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α
4
,3-O-Isopropyliden-α
5
-pyridoxyl-aethanol
α
4
,3-O-Isopropyliden-α
5
-pyridoxyl-aethanol | 3929-68-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α
4
,3-O-Isopropyliden-α
5
-pyridoxyl-aethanol
英文别名
3-(2,2,8-trimethyl-4
H
-[1,3]dioxino[4,5-
c
]pyridin-5-yl)-propan-1-ol;3-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-1-ol
CAS
3929-68-8
化学式
C
13
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
RSFKTNHAOKIRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
117-118 °C
沸点:
363.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.113±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
alpha4,3-异亚丙基异吡哆醛
2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carboxaldehyde
6560-65-2
C
11
H
13
NO
3
207.229
反应信息
作为反应物:
描述:
α
4
,3-O-Isopropyliden-α
5
-pyridoxyl-aethanol
在
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
5-(3-Chloropropyl)-2,2,8-trimethyl-4H-m-dioxino<4,5-c>pyridine
参考文献:
名称:
在5位修饰的吡ido醇类似物的合成和拮抗剂性质。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00315a013
作为产物:
描述:
alpha4,3-异亚丙基异吡哆醛
在 palladium on activated charcoal
哌啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙醇
为溶剂, 生成
α
4
,3-O-Isopropyliden-α
5
-pyridoxyl-aethanol
参考文献:
名称:
吡R醇化学。VI。吡R醇和5-吡R酸的同系物。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00325a023
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