(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-[3-(2-morpholin-4-yl-7-pyridin-3-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-phenyl]-methanone trifluoroacetate | 1007214-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3-hydroxy-piperidin-1-yl)-[3-(2-morpholin-4-yl-7-pyridin-3-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-phenyl]-methanone trifluoroacetate
• 英文别名: (3-Hydroxypiperidin-1-yl)-[3-(2-morpholin-4-yl-7-pyridin-3-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl]methanone;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1007214-48-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₃₀N₆O₃
• 分子量: 600.598
• InChiKey: QJAUGTFWQNUAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US8022205B2
  申请人：——

  公开号：US8022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20