N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propanediamine | 683811-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N-mono-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-diamine；N-mesityl-1,3-propylenediamine；N'-(2,4,6-trimethylphenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 683811-55-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: GXSPPYKJNMCFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propanediamine 在 氢碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-mesityl-3-(6'-[2''-(prop-1-enyl)phenyloxy]hexyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  杂环碳前体的模块合成

  摘要：

  由ω-氯代烷酰氯制备了一系列含咪唑啉或四氢嘧啶骨架的N-杂环卡宾前体。取决于所使用的试剂，氮亲核试剂的顺序连接和随后的闭环给出所需的二氢咪唑鎓盐和四氢嘧啶鎓盐或其母体杂环。在后一种情况下，在烷基化步骤中引入第二取代基。以相当的效率实现了带有手性或庞大取代基的卡宾前体的制备。

  DOI：

  10.1021/jo060594+
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  杂环碳前体的模块合成

  摘要：

  由ω-氯代烷酰氯制备了一系列含咪唑啉或四氢嘧啶骨架的N-杂环卡宾前体。取决于所使用的试剂，氮亲核试剂的顺序连接和随后的闭环给出所需的二氢咪唑鎓盐和四氢嘧啶鎓盐或其母体杂环。在后一种情况下，在烷基化步骤中引入第二取代基。以相当的效率实现了带有手性或庞大取代基的卡宾前体的制备。

  DOI：

  10.1021/jo060594+

文献信息

• Synthesis of tetrahydropyrimidinium salts and their in situ catalytic activities towards the Buchwald--Hartwig amination reaction under microwave irradiation
  作者：Liangru YANG、Huanyu BIAN、Wenpeng MAI、Pu MAO、Yongmei XIAO、Dong WEI、Lingbo QU

  DOI：10.3906/kim-1404-67

  日期：——

  asymmetrical substituted tetrahydropyrimidinium salts and different kinds of bridged bis-tetrahydropyrimidinium salts were prepared through the quaterization of tetrahydropyrimidine or the dehydrogenation of hexahydropyrimidine. They were characterized and used as NHC precursors in the palladium catalyzed Buchwald--Hartwig amination reaction. The in situ formed catalytic system Pd(OAc)2/tetrahydropyrimidinium

  通过四氢嘧啶的季铵化或六氢嘧啶的脱氢反应，制备了一系列不对称取代的四氢嘧啶盐和各种桥联的双四氢嘧啶盐。在钯催化的Buchwald-Hartwig胺化反应中将它们表征并用作NHC前体。原位形成的催化体系Pd（OAc）2 /四氢嘧啶鎓和tBuOK催化杂芳基卤化物和杂环胺的胺化反应，高产率地生产了杂环胺官能化的杂芳基衍生物。
• Synthesis and characterization of heterobimetallic organo rare earth complexes bearing aryloxide-N-heterocyclic carbene ligands
  作者：Jingjing Zhang、Min Zhang、Tianwen Bai、Xufeng Ni、Zhiquan Shen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.039

  日期：2017.8

  heterobimetallic potassium-NHC rare earth complexes L1KLnN″3 and L2KLnN″3 (L1, Ln = Y (1a), Nd (1b); L2, Ln = Y (2a), Nd (2b), N″ = N(SiMe3)2) were obtained by in-situ reaction of N-heterocyclic carbene proligands H2L1 and H2L2 with Ln[N(SiMe3)2]3 and KN(SiMe3)2 in toluene. The K-NHC rare earth complexes were characterized by single-crystal X-ray crystallography and Y complexes were characterized by 1H and

  两个芳氧基取代的N-杂环卡宾（NHC）配位体3-[（（2-羟基萘）甲基] -1-mesityl-3,4,5,6-四氢嘧啶氯化物（H 2 L1）和3-（2-羟基苄基）设计了-1-甲磺酰-3,4,5,6-四氢嘧啶鎓氯化物（H 2 L2），并通过三种合成方法轻松合成了高收率。四异核钾-NHC稀土配合物L1 KLnN“ 3和L2 KLnN” 3（L1，Ln为Y（1A），钕（1B）; L2，Ln为Y（图2a），钕（图2b），N“= N （SiMe 3）2）是通过N杂环卡宾配体H 2 L1和H 2 L2与Ln [N（SiMe 3）2 ] 3和KN（SiMe 3）2在甲苯中原位反应获得的。K-NHC稀土配合物通过单晶X射线晶体学表征，Y配合物通过1 H和13 C NMR光谱表征。DFT计算被用来进一步研究这些化合物中的电荷分布和相互作用。
• Synthesis, characterization and biological activity of bis(3-Aryl-1-hexahydropyrimidinyl)methanes. Novel heterocyclic polyamine derivatives
  作者：Juan Á Bisceglia、María B. García、Rosana Massa、María L. Magri、Mariana Zani、Gabriel O. Gutkind、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1002/jhet.5570410113

  日期：2004.1

  described for the synthesis of bis(3-aryl-1-hexahydropyrimidinyl)methanes 1, by condensation of N-aryl-1,3-propanediarnines 2 with formaldehyde. The reaction mechanism involves N-arylhexahydropyrimidines 3 as intermediates. Such compounds can also be prepared efficiently by a methylene exchange reaction between bis-hexahydropyrimidines 1 and the corresponding diamines 2. The antimicrobial activity of compounds

  描述了一种通过使N-芳基-1,3-丙烷二亚胺2与甲醛缩合来合成双（3-芳基-1-六氢嘧啶基）甲烷1的方法。反应机理涉及N-芳基六氢嘧啶3作为中间体。还可以通过双-六氢嘧啶1和相应的二胺2之间的亚甲基交换反应有效地制备这些化合物。通过盘扩散法评价化合物1的抗菌活性，其中一些显示出中等至良好的生长抑制活性。
• POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION CATALYST WITH TRIDENTATE OR TETRADENTATE LIGAND
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1641842A2

  公开（公告）日：2006-04-05
• [EN] POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION CATALYST WITH TRIDENTATE OR TETRADENTATE LIGAND<br/>[FR] COMPOSITION CATALYTIQUE II
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2004106390A2

  公开（公告）日：2004-12-09

  This invention relates to a transition metal catalyst compound represented by the formula: LMX2 or (LMX2)2 wherein each M is independently a Group 7 to 11 metal, preferably a Group 7, 8, 9 or 10 metal; each L is, independently, a tridentate or tetradentate neutrally charged ligand that is bonded to M by three or four nitrogen atoms, (where at least one of the nitrogen atoms is a central nitrogen atom and at least two of the nitrogen atoms are terminal nitrogen atoms), and at least two terminal nitrogen atoms are substituted with one C3-C50 hydrocarbyl and one hydrogen atom or two hydrocarbyls wherein at least one hydrocarbyl is a C3-C50 hydrocarbyl, and the central nitrogen atom is bonded to three different carbon atoms or two different carbon atoms and one hydrogen atom; X is independently a monoamionic ligand, or two X may join together to form a bidentale dianionic ligand.