2-benzenesulfenylpropionaldehyde diethylacetal | 69994-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzenesulfenylpropionaldehyde diethylacetal
• 英文别名: α-Phenylmercapto-propionaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-2-phenylthiopropan；1,1-diethoxypropan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 69994-64-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂S
• 分子量: 240.367
• InChiKey: FNXWLVOVTGYOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzenesulfenylpropionaldehyde diethylacetal 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (R)-7-((Z)-2-Benzenesulfinyl-propenylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of 7.ALPHA.-methoxycephalosporins.

  摘要：

  用 NBS 将 7β 苯磺酰基丙烯胺基头孢菌素（1）溴化，然后用甲醇和硼酸钠处理，可得到 7α 甲氧基化头孢菌素（4a∼d）。用 PCl5 和 Girard T 相继处理 4d 后，可去除其 7β 氨基侧链。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3054
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 2-溴呋喃丙醛二甲缩醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-benzenesulfenylpropionaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Cherry,W.H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und papierchromatographische Bestimmung von Methyl- und �thylthionaphthenen
  作者：M. Pailer、Elfriede Romberger

  DOI：10.1007/bf00899832

  日期：——
• CHERRY W. H.; CRAIG J. T.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. 1979, 32, NO 1, 133-143
  作者：CHERRY W. H.、 CRAIG J. T.、 PORTER Q. N.

  DOI：——

  日期：——