2,4-Diiodofluorobenzene | 126063-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Diiodofluorobenzene
• 英文别名: 2,4-difluoro-4-iodobenzene；1-Fluoro-2,4-diiodobenzene
• CAS: 126063-06-7
• 化学式: C₆H₃FI₂
• 分子量: 347.897
• InChiKey: WHKDZDSNBYWQLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diiodofluorobenzene 、 6-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基-1,2-环己烷二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54294

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 碘 、 fluorine 作用下， 以 氯仿 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以15%的产率得到1-Fluoro-2,4,5-triiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  A novel aromatic iodination method using fluorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a032

文献信息

• [EN] DUAL INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE AND 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE ET DE 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：JOHANN WOLFGANG GOETHE UNIV FRANKFURT AM MAIN

  公开号：WO2021214048A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention pertains to a novel structure (I) that provides an activity as a dual inhibitor of the enzymes soluble epoxide hydrolase (sEH) and 5-lipoxygenase (5-LOX). The invention pertains to multiple derivatives of the new class of dual inhibitors, their application in medicine, pharmaceutical compositions comprising them as well as to methods for synthesizing the new compounds.

  该发明涉及一种新型结构（I），作为可溶性环氧酰水解酶（sEH）和5-脂氧化酶（5-LOX）的双重抑制剂提供活性。该发明涉及新型双重抑制剂类的多个衍生物，它们在医学中的应用，包含它们的制药组合物，以及合成新化合物的方法。
• Allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP2030970A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q,W, R1 and R2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中 A、B、P、Q、W、R1 和 R2 在描述中定义；本发明化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及受 mGluR5 受体调节的其他疾病。
• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3452466B1

  公开（公告）日：2020-08-12