1-phenyl-1,2-dideuterioethane | 119721-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1,2-dideuterioethane
• 英文别名: 1,2-dideuteroethylbenzene；α,β-[D₂]-ethylbenzene；α,β-Dideutero-aethylbenzol；1,2-Dideuteroethylbenzol；(1,2-dideuterio-ethyl)-benzene；1,2-dideuterioethylbenzene
• CAS: 119721-67-4
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 108.152
• InChiKey: YNQLUTRBYVCPMQ-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 重水 、 氢化铝 作用下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-phenyl-1,2-dideuterioethane
  参考文献：
  名称：

  Pd 掺杂的氮化碳 (Pd-g-C3N4)：一种通过 Al-H2O 系统进行加氢的高效光催化剂和用于整体水分解的电催化剂

  摘要：

  描述了一种简单而温和的光化学原位选择性氢化方案，通过Al-H 2 O 系统作为氢供体并在可见光和环境条件下部署 Pd-gC 3 N 4光催化剂。水，一种绿色溶剂，提供氢气，光催化剂 Pd-gC 3 N 4促进氢化，对多种烯烃和硝基化合物（>99%）具有优异的收率和选择性。坚固的催化剂在连续五次运行中稳定，具有出色的可重复使用性。除了因其优异的光催化能力，Pd-gC 3 N 4还被引入作为一种高效的双功能电催化剂，用于整体水分解（析氢和析氧反应），具有优异的耐久性；它可以在同一介质（0.5 MH 2 SO 4溶液）中催化两种半电池反应，析氢反应 (HER) 和析氧反应 (OER) 的塔菲尔斜率分别为 36 和 72 mV dec -1， 分别。增强的催化活性可能是由于 C 3 N 4的 Pd 与 C 和 N 之间的协同作用材料。这些发现为组装用于光化学和电化学反应的强大而有效的催化剂指明了一

  DOI：

  10.1039/d2gc00801g

文献信息

• Visible-Light-Enhanced Cobalt-Catalyzed Hydrogenation: Switchable Catalysis Enabled by Divergence between Thermal and Photochemical Pathways
  作者：Lauren N. Mendelsohn、Connor S. MacNeil、Lei Tian、Yoonsu Park、Gregory D. Scholes、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acscatal.0c05136

  日期：2021.2.5

  containing radical clocks, and experiments probing relative rates supports a hydrogen atom transfer pathway under thermal conditions that is enabled by a relatively weak cobalt–hydrogen bond of 54 kcal/mol. In contrast, data for the photocatalytic reactions support light-induced dissociation of a carbonyl ligand followed by a coordination-insertion sequence where the product is released by combination of

  易于制备的配位饱和钴（I）预催化剂（R，R）-（iPr DUPhOS）Co（CO）2 H（（R，R）-iPr DUPhOS =（+）-1,2 -bis [（2 R，5 R）-2，5-二异丙基膦酰基苯）。在加热到100°C时，观察到一系列烯烃的有效转化率，而在35°C的蓝光照射下，钴催化剂的催化性能显着提高。这种改进的反应性使得末端，二和三取代的烯烃，炔烃和羰基化合物的氢化成为可能。氘标记研究，含自由基钟的烯烃加氢以及探索相对速率的实验相结合，支持了在热条件下通过54 kcal / mol相对较弱的钴氢键实现的氢原子转移途径。相反，[R ，- [R ）- （的iPr DUPHOS）的Co（CO）2 H.这些结果证明催化与地球丰富的金属的通用性为涉及开放与封闭壳中间体可通过能量源来切换路径。
• Heteroatom-Free Arene-Cobalt and Arene-Iron Catalysts for Hydrogenations
  作者：Dominik Gärtner、Alice Welther、Babak Rezaei Rad、Robert Wolf、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.201308967

  日期：2014.4.1

  hydroformylation, cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. We have evaluated arene metalates in which the low‐valent metal species is—conceptually different from heteroatom‐based ligands—stabilized by π coordination to hydrocarbons. Potassium bis(anthracene)cobaltate 1 and ‐ferrate 2 can be viewed as synthetic precursors of quasi‐“naked” anionic metal species; their

  发现加氢甲酰化75年后，钴催化剂正在氢化反应中复兴。我们评估了芳烃金属盐，其中低价金属种类（在概念上不同于基于杂原子的配体）通过π与烃的配位作用得以稳定。双（蒽）钴酸钾1和高铁酸钾2可被视为准“裸”阴离子金属物质的合成前体。与不饱和分子（烯烃，芳烃，羰基化合物）的氢化反应中存在的各种π受体（不稳定）配位有效地阻碍了它们的聚集。烯烃加氢的动力学研究，NMR光谱学和中毒研究支持了衍生自1的均相催化剂的形成它通过烯烃的配位得以稳定。该催化剂概念补充了将具有杂原子供体配体的配合物用于还原过程。
• Synthesis and transformations of metallacycles. 31. Catalysts based on cobalt complexes in reactions of trialkyl- and alkylhaloalanes with olefins, allenes, and acetylenes
  作者：A. G. Ibragimov、L. O. Khafizova、G. N. Gil"fanova、L. R. Yakupova、A. L. Borisova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012366.05437.af

  日期：2003.11

  Cobalt-containing complexes capable of catalyzing reactions of trialkyl- and alkylhaloalanes (RnAlCl3–n) with olefins, allenes, and acetylenes were synthesized. The reactions afford cyclic and acyclic organoaluminum compounds.

  合成了能够催化三烷基和烷基卤代丙烷 (RnAlCl3-n) 与烯烃、丙二烯和乙炔反应的含钴配合物。该反应提供环状和无环有机铝化合物。
• Well-Defined Cobalt(I) Dihydrogen Catalyst: Experimental Evidence for a Co(I)/Co(III) Redox Process in Olefin Hydrogenation
  作者：Kenan Tokmic、Charles R. Markus、Lingyang Zhu、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/jacs.6b07066

  日期：2016.9.14

  the addition of Cp2ZrHCl, evolves hydrogen gas and regenerates the Co(I)-(N2) complex. Furthermore, the catalytic olefin hydrogenation activity of the Co(I) species was studied by using multinuclear and parahydrogen (p-H2) induced polarization (PHIP) transfer NMR studies to elucidate catalytically relevant intermediates, as well as to establish the role of the Co(I)-(H2) in the Co(I)/Co(III) redox cycle

  由 Co(I)-(N2) 前驱体制备的二氢钴 Co(I)-(H2) 复合物的合成，该前驱体由单阴离子钳形双（卡宾）配体（Mes）CCC（（Mes）CCC = bis（甲基-苯并咪唑-2-亚基)苯基)，描述。该物种能够在室温下对烯烃进行 H2/D2 加扰和氢化。将 HCl 化学计量添加到 Co(I)-(N2) 中，干净地提供了 Co(III) 氢氯化物络合物，在加入 Cp2ZrHCl 后，会放出氢气并再生 Co(I)-(N2) 络合物。此外，通过使用多核和仲氢 (p-H2) 诱导极化 (PHIP) 转移核磁共振研究来研究 Co(I) 物种的催化烯烃加氢活性，以阐明催化相关的中间体，并确定 Co (I)-(H2) 在 Co(I)/Co(III) 氧化还原循环中。
• The hydrogenation of styrenes by hydridocobalt tetracarbonyl
  作者：Jerome A. Roth、Paul Wiseman、Lois Ruszala

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86792-3

  日期：1982.12

  The rates of hydrogenation of several styrene derivatives by stoichiometric hydridocobalt tetracarbonyl [HCo(CO)4] were measured and compared. The relative rates are discussed in terms of conjugative and steric effects on the geminate radical pair mechanism. An improved method for determining HCo(CO)4 concentration is described.

  测量并比较了几种化学计量的氢化钴四羰基[HCo（CO）4 ]对苯乙烯衍生物的氢化率。相对速率是根据对双自由基自由基对机理的共轭和空间效应进行讨论的。描述了一种确定HCo（CO）4浓度的改进方法。