摘要:
C 6 F 5 MgBr(I),p-BrC 6 F 4 MgBr(X),C 6 F 5 Cu(XXI),p-HC 6 F 4 Cu(XXII)和p-BrC 6 F 4 Cu之间的反应(XV)与伯和仲全氟烷基醚酰氟进行了研究。格利雅化合物反应非常缓慢地与次级酰卤(R ˚F CF(CF 3 C(O)F),由此竞争反应导致不期望的副产物和还原酮产率。初级酰卤(R ˚F CF 2 C(O) F)与C 6 F 5反应更快用MgBr可以提高酮的收率。有机铜化合物可与伯酰卤或仲酰卤反应,以优异的收率得到酮,而不会从竞争的二次反应中形成副产物。溶剂,有机金属试剂的类型以及伯氟酸与仲氟酸的关系是影响产品收率和产品分布的变量。