ethyl 1,3-dimethyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate | 103409-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1,3-dimethyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,3-dimethyl-5-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 103409-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: HRJXTYACRVOFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,3-dimethyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到ethyl 1,3-dimethyl-5-(2-aminobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,5- c ]和吡唑并[4,3- c †苯并ze庚因的合成和13 C-NMR研究。三级

  摘要：

  合成吡唑并[4,5- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮10和13和吡唑并[4,3- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮11和12进行报告。化合物10-13及其母体化合物2-5的结构来自13 C nmr研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220437
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-氧代-4-(2-硝基苯基)丁酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 ethyl 1,3-dimethyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,5- c ]和吡唑并[4,3- c †苯并ze庚因的合成和13 C-NMR研究。三级

  摘要：

  合成吡唑并[4,5- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮10和13和吡唑并[4,3- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮11和12进行报告。化合物10-13及其母体化合物2-5的结构来自13 C nmr研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220437

文献信息

• MELANI, F.;CECCHI, L.;PALAZZINO, G.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1109-1112
  作者：MELANI, F.、CECCHI, L.、PALAZZINO, G.、FILACCHIONI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and¹³C-NMR study of pyrazolo[4,5-<i>c</i>] and pyrazolo[4,3-<i>c</i>benzazepines. III
  作者：Fabrizio Melani、Lucia Cecchi、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni

  DOI：10.1002/jhet.5570220437

  日期：1985.7

  The synthesis of pyrazolo[4,5-c][1]benzazepin-10-ones 10 and 13 and pyrazolo[4,3-c][1]benzazepin-10-ones 11 and 12 is reported. The structure of compounds 10-13 and that of their parent compounds 2-5 ensues from a 13C nmr study.

  合成吡唑并[4,5- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮10和13和吡唑并[4,3- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮11和12进行报告。化合物10-13及其母体化合物2-5的结构来自13 C nmr研究。