2-[N-acetyl-N-(2-fluorophenyl)aminomethylene]benzo[b]thiophen-3(2H)-one | 851292-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-acetyl-N-(2-fluorophenyl)aminomethylene]benzo[b]thiophen-3(2H)-one
• 英文别名: (Z)-N-(2-fluorophenyl)-N-((3-oxobenzo[b]thiophen-2(3H)-ylidene)methyl)acetamide；N-(2-fluorophenyl)-N-[(Z)-(3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene)methyl]acetamide
• CAS: 851292-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO₂S
• 分子量: 313.352
• InChiKey: PICBZAKONQQWDL-YBEGLDIGSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-acetyl-N-(2-fluorophenyl)aminomethylene]benzo[b]thiophen-3(2H)-one 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并[b]噻吩-3(2H)-酮的结构和光致变色

  摘要：

  电子吸收光谱和X射线衍射分析表明，光致变色的2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并[b]噻吩-3(2H)-1分子在N-苯基邻位取代的空间位阻环增加了 N→O 光诱导重排的量子产率，这与邻位取代基的空间常数增加一致。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0108-8
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲酰基苯并噻吩 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[N-acetyl-N-(2-fluorophenyl)aminomethylene]benzo[b]thiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并[b]噻吩-3(2H)-酮的结构和光致变色

  摘要：

  电子吸收光谱和X射线衍射分析表明，光致变色的2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并[b]噻吩-3(2H)-1分子在N-苯基邻位取代的空间位阻环增加了 N→O 光诱导重排的量子产率，这与邻位取代基的空间常数增加一致。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0108-8

文献信息

• Structure and photochromism of 2-(N-acyl-N-arylaminomethylene)benzo[b]thiophen-3(2H)-ones
  作者：A. D. Dubonosov、V. P. Rybalkin、Ya. Yu. Vorob’eva、V. A. Bren’、V. I. Minkin、S. M. Aldoshin、V. V. Tkachev、A. V. Tsukanov

  DOI：10.1007/s11172-005-0108-8

  日期：2004.10

  It was shown by electron absorption spectroscopy and X-ray diffraction analysis that steric strains in photochromic 2-(N-acyl-N-arylaminomethylene) benzo[b]thiophen-3(2H)-one molecules ortho-substituted in the N-phenyl ring increase the quantum yield of the N→O photoinduced rearrangement in accord with an increase in the steric constant of the ortho-substituent.

  电子吸收光谱和X射线衍射分析表明，光致变色的2-(N-酰基-N-芳基氨基亚甲基)苯并[b]噻吩-3(2H)-1分子在N-苯基邻位取代的空间位阻环增加了 N→O 光诱导重排的量子产率，这与邻位取代基的空间常数增加一致。