2-(5-formylthiophen-2-yl)indan-2-carboxylic acid ethyl ester | 167984-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(5-formylthiophen-2-yl)indan-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(5-formylthiophen-2-yl)-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 167984-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃S
• 分子量: 300.378
• InChiKey: OYDKHKJJISGNHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-formylthiophen-2-yl)indan-2-carboxylic acid ethyl ester 生成 2-(5-hydroxymethylthiophen-2-yl)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic-heterocyclic compounds as angiotension II receptor antagonists

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中：Q是萘基，杂环或杂双环；当单独考虑时，R.sup.1和R.sup.2分别是氢，羟基，烷基，烷基亚硫酰，烷基亚磺酰，苯基，杂环或杂双环；当一起考虑时，R.sup.1和R.sup.2形成一个碳环，碳双环，杂环或杂双环组；R.sup.3是--(CH.sub.2).sub.n COR.sup.4，四唑基，烷基四唑基，三唑基，烷基三唑基，--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH，--SO.sub.2 R.sup.4，--SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6或--NHSO.sub.2 R.sup.7；R.sup.4是氢，羟基，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7，烷氧基，烷基亚硫酰，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7或--OY；n是0到5；Y是药物可接受的阳离子或生理条件下可水解的团；当单独考虑时，R.sup.5和R.sup.6分别是氢，烷基，--CONRR，--COOR或--CO(C.sub.6 H.sub.5)；当一起考虑时，R.sup.5和R.sup.6形成一个氮杂环；R.sup.7是烷基或苯基；每个R是氢或烷基，X是氮杂环或氮杂双环组，抑制哺乳动物中的血管紧张素II，并可用于治疗如高血压，充血性心力衰竭和青光眼等疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US05789415A1
• 作为产物：
  描述：

  2-thiophen-2-ylindan-2-carboxylic acid ethyl ester 生成 2-(5-formylthiophen-2-yl)indan-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic-heterocyclic compounds as angiotension II receptor antagonists

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中：Q是萘基，杂环或杂双环；当单独考虑时，R.sup.1和R.sup.2分别是氢，羟基，烷基，烷基亚硫酰，烷基亚磺酰，苯基，杂环或杂双环；当一起考虑时，R.sup.1和R.sup.2形成一个碳环，碳双环，杂环或杂双环组；R.sup.3是--(CH.sub.2).sub.n COR.sup.4，四唑基，烷基四唑基，三唑基，烷基三唑基，--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH，--SO.sub.2 R.sup.4，--SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6或--NHSO.sub.2 R.sup.7；R.sup.4是氢，羟基，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7，烷氧基，烷基亚硫酰，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7或--OY；n是0到5；Y是药物可接受的阳离子或生理条件下可水解的团；当单独考虑时，R.sup.5和R.sup.6分别是氢，烷基，--CONRR，--COOR或--CO(C.sub.6 H.sub.5)；当一起考虑时，R.sup.5和R.sup.6形成一个氮杂环；R.sup.7是烷基或苯基；每个R是氢或烷基，X是氮杂环或氮杂双环组，抑制哺乳动物中的血管紧张素II，并可用于治疗如高血压，充血性心力衰竭和青光眼等疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US05789415A1

文献信息

• US5789415A
  申请人：——

  公开号：US5789415A

  公开（公告）日：1998-08-04
• [EN] AZACYCLIC-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES-HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995002596A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I) wherein: Q is naphthyl, heterocyclic or heterobicyclic; R1 and R2, when taken separately, are hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, phenyl, heterocyclic or heterobicyclic; R1 and R2, when taken together, form a carbocyclic, carbobicyclic, heterocyclic or heterobicyclic group; R3 is -(CH2)nCOR4, tetrazolyl, alkyltetrazolyl, triazolyl, alkyltriazolyl, -(CH2)nCH2OH, -SO2R4, -SO2NR5R6 or -NHSO2R7; R4 is hydrogen, hydroxy, -NR5R6, -NHSO2R7, alkoxy, alkylthio, -NR5R6, -NHSO2R7 or -OY; n is 0 to 5; Y is a pharmaceutically acceptable cation or a group hydrolyzable under physiological conditions; R5 and R6, when taken separately, are hydrogen, alkyl, -CONRR, -COOR or -CO(C6H5); R5 and R6, when taken together, form an azacyclic ring; R7 is alkyl or phenyl; each R is hydrogen or alkyl and X is an azacyclic or azabicyclic group, inhibit angiotensin II in mammals and are useful in treating conditions such as hypertension, congestive heart failure and glaucoma and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle Q représente naphtyle, hétérocyclique ou hétérobicyclique; R1 et R2, pris séparément, représentent hydrogène, alkylsulfonyle, hydroxy, alkyle, alkylthio, alkylsulfinyle, phényle, hétérocyclique ou hétérobicyclique; R1 et R2, pris ensemble, constituent un groupe carbocyclique, carbobicyclique, hétérocyclique ou hétérobicyclique; R3 représente -(CH2)nCOR4, tétrazolyle, alkyltétrazolyle, triazolyle, alkyltriazolyle, -(CH2)nCH2OH, -SO2R4, -SO2NR5R6 ou -NHS2R7. R4 représente hydrogène, hydroxy, -NR5R6, -NHSO2R7, alcoxy, alkylthio, -NR5R6, -NHSO2R7 ou -OY. n est 0 à 5; Y représente un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe hydrolysable dans des conditions physiologiques; R5 et R6, pris séparément, représentent hydrogène, alkyle, -CONRR, -COOR ou -CO(C6H5); R5 et R6, pris ensemble, constituent un noyau azacyclique; R7 représente alkyle ou phényle; chaque R représente hydrogène ou alkyle et X représente un groupe azacyclique ou azabicyclique. Lesdits composés inhibent l'angiotensine II chez les mammifères et sont efficaces dans le traitement de maladies, telles que l'hypertension, l'insuffisance cardiaque ÷démateuse et le glaucome, ainsi qu'en tant que constituant actif de compositions pharmaceutiques servant au traitement de ces maladies.