[1-(cyclobutylmethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)]benzimidazolium bromide | 1443769-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [1-(cyclobutylmethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)]benzimidazolium bromide
• CAS: 1443769-35-4
• 化学式: Br*C₂₄H₃₁N₂
• 分子量: 427.428
• InChiKey: CAQQOZPQOZNNRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丁烷 、 1-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到[1-(cyclobutylmethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)]benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Heck 反应中潜在的 N-杂环卡宾前体

  摘要：

  作为 N-杂环卡宾 (NHC) 前体的新型 1-(环丁基甲基)-取代的咪唑啉鎓/苯并咪唑鎓盐被成功合成并通过 1H NMR、13C NMR、IR 和元素分析技术进行表征。这些化合物很容易由 N-烷基咪唑啉/N-烷基苯并咪唑与溴甲基环丁烷以高产率反应制备。由NHC前体和Pd(OAc) 2 衍生的原位形成的催化体系用于芳基卤化物和苯乙烯与氢氧化钾在水中的Heck反应。以良好的产率获得了相应的 Heck 产品。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:77–83, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21065

  DOI：

  10.1002/hc.21065