1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenylbut-3-yn-2-imine | 1111327-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenylbut-3-yn-2-imine
• CAS: 1111327-38-8
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO
• 分子量: 303.284
• InChiKey: JJTAPMBJVGTSRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenylbut-3-yn-2-imine 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-iodo-4-(4-methoxyphenyl)-2-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基炔丙基亚胺/胺的亲电碘环化合成高度取代的2-全氟烷基喹啉†

  摘要：

  通过两种不同的方法，在温和的反应条件下，以良好或优异的收率制备了一系列高度取代的2-全氟烷基-3-碘喹啉。第一种方法涉及用I 2 -CAN对全氟烷基炔丙基亚胺进行碘环化。第二种方法涉及使用I 2和IC1对全氟烷基炔丙基胺进行碘环化。全氟烷基炔丙基胺是通过将容易获得的亚氨基碘化物与炔烃进行Sonogashira偶联，然后用NaBH 3还原而以极高的收率制备的CN。该方法的范围通过在铃木中使用所得的2-全氟烷基-3-碘喹啉，环合反应，脱卤化反应和羧化反应进行了扩展。讨论了2-全氟烷基-3-碘喹啉的抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/b815398a
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 、 N-phenyl trifluoroacetimidoyl iodide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenylbut-3-yn-2-imine
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基炔丙基亚胺/胺的亲电碘环化合成高度取代的2-全氟烷基喹啉†

  摘要：

  通过两种不同的方法，在温和的反应条件下，以良好或优异的收率制备了一系列高度取代的2-全氟烷基-3-碘喹啉。第一种方法涉及用I 2 -CAN对全氟烷基炔丙基亚胺进行碘环化。第二种方法涉及使用I 2和IC1对全氟烷基炔丙基胺进行碘环化。全氟烷基炔丙基胺是通过将容易获得的亚氨基碘化物与炔烃进行Sonogashira偶联，然后用NaBH 3还原而以极高的收率制备的CN。该方法的范围通过在铃木中使用所得的2-全氟烷基-3-碘喹啉，环合反应，脱卤化反应和羧化反应进行了扩展。讨论了2-全氟烷基-3-碘喹啉的抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/b815398a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of 2-Fluoroalkyl-3-methylene-3H-indoles Through a Domino Carbopalladation/CH Activation Process
  作者：Zixian Chen、Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Shan Li、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/adsc.201000689

  日期：2011.2.11

  A novel palladium-catalyzed synthesis of substituted 3-methylene-3H-indoles from readily accessible alkynylimines has been developed. A wide variety of 2-fluoroalkyl-3-methylene-3H-indoles were synthesized in moderate to good yields through this cascade carbopalladation/CH activation process. This reaction can also be expanded to non-fluorinated substrates.

  已经开发了一种新型的钯催化的从容易获得的炔丙胺类化合物合成取代的3-亚甲基-3 H-吲哚的方法。通过这种级联碳钯/ CH活化过程，以中等至良好的产率合成了各种各样的2-氟烷基-3-亚甲基-3 H-吲哚。该反应也可以扩展到非氟化的底物。
• 一种多取代4-氟吖啶衍生物及其制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN112079777B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明提供一种多取代4‑氟吖啶衍生物及其制备方法。该多取代4‑氟吖啶衍生物，具有如式(Ⅰ)所示结构：其中，R1为烷基、烷氧基、环烷基、芳基、酯基、醚基、杂环基或卤素；R2～R4独立地选自氢、烷基、烷氧基、环烷基、芳基、酯基、醚基、杂环基或卤素；R2代表苯环上任意位置的取代基，R2的取代数量为1～4，且苯环氨基的邻位上未同时被R2取代；R3和R4为单独的取代基或相连成环烷基；EWG为吸电子基团。本发明提供的多取代4‑氟吖啶衍生物因其具有刚性平面结构和良好的生物活性，可广泛应用于光电材料、化学分析及抗癌、抗菌、驱虫、抗疟等药物领域。
• Radical selenylative cyclization of trifluoromethyl propargyl imines for the synthesis of trifluoromethyl- and seleno-azaspiro[4,5]-tetraenones and quinolines
  作者：Guangming Wei、Jiajun Zhang、Haoyuan Wang、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d2ob02033e

  日期：——

  A radical selenylative cyclization of trifluoromethyl propargyl imines with diselenides for the regiodivergent construction of diversely functionalized azaspiro[4,5]-tetraenones and quinolines has been developed, which enables dual incorporation of CF3 and Se groups into heterocycles in a one-pot reaction. When using Oxone as a green oxidant, the reaction proceeds through oxidative dearomative ipso-annulation

  已经开发了三氟甲基炔丙基亚胺与二硒化物的自由基硒化环化反应，用于区域发散构建不同功能化的氮杂螺[4,5]-四烯酮和喹啉，这使得能够在一锅反应中将CF 3和 Se 基团双重结合到杂环中。当使用Oxone作为绿色氧化剂时，反应通过氧化脱芳烃自身环化或分子内邻位环化进行，表现出良好的区域选择性。通过放大反应和对所得产物的进一步修饰证明了该方法的合成效用。
• CN116178254
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——