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3,4,4'-triiodo-3'-(4-methoxyphenyl)-5H-spiro[furan-2,1'-isochromene]
3,4,4'-triiodo-3'-(4-methoxyphenyl)-5H-spiro[furan-2,1'-isochromene] | 1588972-25-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,4'-triiodo-3'-(4-methoxyphenyl)-5H-spiro[furan-2,1'-isochromene]
英文别名
——
CAS
1588972-25-1
化学式
C
19
H
13
I
3
O
3
mdl
——
分子量
670.024
InChiKey
SGUPZTOIGSPWCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.25
重原子数:
25.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-碘苯甲醛
在
manganese(IV) oxide
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
氢氟酸
、
乙基溴化镁
、
碘
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 9.83h, 生成
3,4,4'-triiodo-3'-(4-methoxyphenyl)-5H-spiro[furan-2,1'-isochromene]
参考文献:
名称:
通过串联碘环化轻松合成卤代螺缩酮
摘要:
提出了通过1-(2-乙炔基苯基)-4-羟基丁-2-yn-1-one衍生物的串联碘代环合合成螺环化合物的策略。该反应可以在非常温和的条件下在短时间内进行,并且避免使用昂贵且有毒的金属催化剂。此外,所得的卤化物可通过随后的钯催化的偶联反应进一步开发,该偶联反应可作为构建其他有价值化合物的重要中间体。
DOI:
10.1021/ol500741a
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