N-acetyl-3-methoxy-3-methyl-2-methyleneindoline | 82909-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-acetyl-3-methoxy-3-methyl-2-methyleneindoline
• 英文别名: 1-(3-methoxy-3-methyl-2-methylideneindol-1-yl)ethanone
• CAS: 82909-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: PCQNPTRLDBJSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2,3-二甲基-3H-吲哚 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 以42%的产率得到N-acetyl-3-methoxy-3-methyl-2-methyleneindoline
  参考文献：
  名称：

  The bromination–methanolysis of N-acetyl-2,3-dimethylindole

  摘要：

  在室温下过量甲醇存在的情况下对N-乙酰-2,3-二甲基吲哚11进行溴化反应，得到了一种产物混合物，包括顺式和反式N-乙酰-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基吲哚啉17和18、3-甲氧基-2,3-二甲基吲哚烯19，以及N-乙酰-3-甲氧基甲基-2-甲基吲哚21。在−40°C下进行相同的反应得到了17、18和N-乙酰-2-甲氧基-2-甲基-3-亚甲基吲哚啉22的混合物。在低温下，在存在1.5当量甲醇的情况下对11进行溴化反应，然后用三乙胺处理可以定量得到22。用酸性甲醇处理22可以轻松得到21。考虑了这些转化的机理意义。

  DOI：

  10.1139/v82-181

文献信息

• VICE, S. F.;DMITRIENKO, G. I., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 10, 1233-1237
  作者：VICE, S. F.、DMITRIENKO, G. I.

  DOI：——

  日期：——