N-[N-[N-[N-[N-[3-(tert-butoxycarbonyl)propionyl]-O-tert-butyl-L-α-aspartyl]-O-tert-butyl-L-α-glutamyl]-4-chloro-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-L-leucine | 208522-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[N-[N-[N-[3-(tert-butoxycarbonyl)propionyl]-O-tert-butyl-L-α-aspartyl]-O-tert-butyl-L-α-glutamyl]-4-chloro-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-L-leucine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-[[(2S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 208522-46-7
• 化学式: C₄₇H₇₄ClN₅O₁₃
• 分子量: 952.583
• InChiKey: OABDICFNAUZKAM-RKNLPEHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(9-fluorenyl)methoxycarbonyl]-4-chloro-2-methyl-L-phenylalanine 生成 N-[N-[N-[N-[N-[3-(tert-butoxycarbonyl)propionyl]-O-tert-butyl-L-α-aspartyl]-O-tert-butyl-L-α-glutamyl]-4-chloro-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Peptidyl inhibitors of viral proteases

  摘要：

  该发明提供了公式##STR1##的氨基酸衍生物，其中E代表CHO或B(OH).sub.2；R.sup.1代表较低的烷基（可选择地被卤素、氰基、较低的烷基硫、芳基-较低的烷基硫、芳基或杂环芳基取代），较低的烯基或较低的炔基；R.sup.2代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基、芳基、氨基甲酰或较低的环烷基取代；R.sup.3代表氢或较低的烷基；或R.sup.2和R.sup.3一起代表可选择地被羟基取代的二甲基或三甲基；R.sup.4代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的环烷基、羧基、芳基、较低的烷基硫、氰基-较低的烷基硫或芳基-较低的烷基硫取代）、较低的烯基、芳基或较低的环烷基；R.sup.5代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的烷基硫、芳基、芳基-较低的烷基硫或氰基-较低的烷基硫取代）或较低的环烷基；R.sup.6代表氢或较低的烷基；R.sup.7代表较低的烷基（可选择地被羟基、羧基、芳基或较低的环烷基取代）或较低的环烷基；R.sup.8代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基或芳基取代；R.sup.9代表较低的烷基羰基、羧基-较低的烷基羰基、芳基羰基、较低的烷基磺酰基、芳基磺酰基、较低的烷氧羰基或芳基-较低的烷氧羰基，以及公式I的酸性化合物与碱形成的盐，这些化合物是病毒蛋白酶抑制剂，可用作抗病毒剂，特别是用于治疗或预防由丙型肝炎病毒、G型肝炎病毒和人类GB病毒引起的感染。

  公开号：

  US05866684A1

文献信息

• US6018020A
  申请人：——

  公开号：US6018020A

  公开（公告）日：2000-01-25