(2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NHSiMe3)2 | 288103-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NHSiMe3)2
• 英文别名: N'-(pyridin-2-ylmethyl)-N-trimethylsilyl-N'-[2-(trimethylsilylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 288103-66-2
• 化学式: C₁₆H₃₄N₄Si₂
• 分子量: 338.644
• InChiKey: PIXGBVLDJOZFNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((methyl)₃SiCH₂)₂ZrCl₂(diethyl ether)₂ 、 (2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NHSiMe3)2 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到[ZrCl2((2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NSiMe3)2)]
  参考文献：
  名称：

  新的二酰胺-二胺配体及其二氯化锆和ha与双（二甲基酰胺）配合物。

  摘要：

  蛋白质配体（2-NC（5）H（4））CH（2）N（CH（2）CH（2）NHSiMe（2）R）（2）的克复合合成（R = Me，H（2 ）N（2）NN'3; R =（t）Bu，H（2）N（2）NN（）4）通过先前报道的（2-NC（5）H（4））CH的反应进行描述（2）N（CH（2）CH（2）NH（2））（2）（1）。据报道新的1的合成从2-氨基甲基吡啶和N-tosylaziridine，开始通过（2-NC（5）H（4））CH（2）N（CH（2）CH（2）NHTs）（2）进行（2）。H（2）N（2）NN'或H（2）N（2）NN *与（n）BuLi的反应给出了二锂衍生物Li（2）N（2）NN'和Li（2）的良好产率N（2）NN *。H（2）N（2）NN'或H（2）N（2）NN *与[MCl（2）（CH（2）SiMe（3））（2）（Et（2）O）（ 2）]给出了顺式二氯化物络合物[MCl（2）（L）]（L

  DOI：

  10.1021/ic011043z
• 作为产物：
  描述：

  N,N-[[(2-methylpyridine)imino]di-1,2-ethandiyl]bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NHSiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  用于早期过渡金属化学的新型多功能二酰胺-二胺供体配体

  摘要：

  描述了新的二酰胺-二胺前配体 H2N2NN' [N2NN' = (2-NC5H4)CH2N(CH2CH2 NSiMe3)2] 的简单多图合成以及对五坐标和六坐标、中性和阳离子、单配体的初步调查- 以及它可以支持的第 3、4 和 5 组的多键配合物；还描述了相关的双（醇盐）-二胺前配体 H2O2NN'，其中 H2O2NN' = (2-NC5H4)CH2N(CH2CMe2 OH)2。

  DOI：

  10.1039/b002455o

文献信息

• New Group 4 Organometallic and Imido Compounds of Diamide-Diamine and Related Dianionic O₂N₂-Donor Ligands
  作者：Michael E. G. Skinner、Thierry Toupance、David A. Cowhig、Ben R. Tyrrell、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om0506365

  日期：2005.11.1

  (1 or 2 equiv) with Ti(NMe2)4 gave Ti(O2NN‘)2, which reacted with TiCl4(THF)2 to form TiCl2(O2NN‘). Reaction of H2O2NN‘ with Zr(CH2SiMe3)2Cl2(Et2O)2, Zr(NMe2)4, or Zr(CH2SiMe3)4 gave ZrX2(O2NN‘) (X = Cl, NMe2, or CH2SiMe3 (27)). Reaction of 27 with BArF3 in the presence of THF formed [Zr(CH2SiMe3)(THF)(O2NN‘)]+, but in the absence of a Lewis base the μ-alkoxide-bridged dimer [Zr2(CH2SiMe3)2(O2NN‘)2]2+

  报道了由四齿二酰胺-二胺配体N 2 NN'支撑的新的第4组化合物（N 2 NN'=（2-C 5 H 4 N）CH 2 N（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2）以及一些比较用新的双（醇盐）-二胺配体O 2 NN'（O 2 NN'=（2-C 5 H 4 N）CH 2 N（CH 2 CMe 2 O）2）进行研究。先前描述的ZrCl 2（N 2 NN'）（1）与2当量的MeLi或PhCH 2 MgCl生成ZrR 2（N 2 NN'）（R = Me（2）或CH 2 Ph（3））。的反应1与1个当量为RCH 2的MgCl，得到单烷基类似物的ZrCl（R）（N 2 NN'）（R = CH 2 Ph（上6）或CH 2森达3（7））。Zr（CH 2 R）4（R = SiMe 3或CMe 3）与H 2 N 2 NN'在C 6 D 6中的反应得到相应的Zr（CH 2 R）2（N 2 NN'），但它们在数小时
• New N- and O-donor ligand environments in organoscandium chemistry
  作者：Michael E.G Skinner、Ben R Tyrrell、Benjamin D Ward、Philip Mountford

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01359-6

  日期：2002.3

  The synthesis and characterisation of three new classes of organoscandium compound with non-cyclopentadienyl, mono- or di-anionic supporting ligands possessing N-4-, N3O- or N2O2-donor atom sets are described. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.