4-氟-N-(2-甲基苯基)苯甲酰胺 | 399-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-N-(2-甲基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-fluoro-N-(2-methylphenyl)benzamide
• 英文别名: 4-Fluor-benzoesaeure-o-tolylamid
• CAS: 399-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• mdl: MFCD00446360
• 分子量: 229.254
• InChiKey: DLMPAJQXLYSWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-N-(2-甲基苯基)苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-氟苯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed radical cyclization to synthesize germanium-substituted indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones and indolin-2-ones

  摘要：

  已经开发出一种简单高效的铁催化的自由基环化方法，用于合成取代的锗吲哚[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮和吲哚啉-2-酮。

  DOI：

  10.1039/d1cc03907e
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 邻甲苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到4-氟-N-(2-甲基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在氨基二苯甲酮的合成中使用三氟甲磺酸铜对苯胺衍生物与 4-氟苯甲酰氯进行高效的 Friedel-Crafts 苯甲酰化

  摘要：

  摘要 提出了一种以三氟甲磺酸铜为催化剂通过 Friedel-Crafts 苯甲酰化合成氨基二苯甲酮衍生物的有效途径。合成了新的衍生物。三氟甲磺酸铜可以很容易地回收和再利用而不会损失催化活性。离子液体和微波加热的使用都证明是卓有成效的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1148164

文献信息

• Intramolecular charge transfer with N-benzoylaminonaphthalenes. 1-Aminonaphthalene versus 2-aminonaphthalene as electron donors
  作者：Xuan Zhang、Chun-Hua Liu、Li-Hong Liu、Fang-Ying Wu、Lin Guo、Xiang-Ying Sun、Chao-Jie Wang、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1039/b210106h

  日期：2003.2.11

  derivatives in cyclohexane and was assigned to the CT state by the observation of a substantial red shift with increasing solvent polarity or with increasing electron-withdrawing ability of the substituent. The CT emission energies were found to follow a linear relationship with the Hammett constant of the substituent and the value of the linear slope for 1-NBAs (-0.45 eV) was higher than that of 2-NBAs (-0

  制备了在苯甲酰基苯环的对位或间位具有不同取代基的N-（取代-苯甲酰基）-1-氨基萘和N-（取代-苯甲酰基）-2-氨基萘（1-NBA和2-NBA）使用类苯甲酰苯胺电荷转移作为探针反应，探测1-氨基萘（1-AN）和2-氨基萘（2-AN）之间的差异。对于在环己烷中所有制备的氨基萘衍生物，发现了异常的长波发射，并且通过观察到随着溶剂极性的增加或取代基的吸电子能力的增加而发生的大幅度红移，将其分配为CT状态。发现CT发射能量与取代基的Hammett常数和1-NBA（-0。45 eV高于2-NBA（-0.35 eV），后者与苯胺衍生物（BAs，-0.345 eV）接近。这表明在1-NBA的CT状态下，电荷分离的程度更高，其中完全放电分离是通过CT发射能量的线性下降率为-1.00的降低电势依赖性建立的。通过观察发现，当对位，间位和对位时，苯甲酰基取代的BA的相应线性斜率保持不变，从而排除了1-NBA和2
• METHOD FOR PREPARING PROPANEDINITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3822253A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  Provided are a method of preparing a malononitrile oxime ether compound and an intermediate compound. The malononitrile oxime ether compound has a structure as shown in formula (VII), wherein W is selected from aryl or heteroaryl. The preparation method comprises steps: reacting a first raw material with a second raw material in the presence of a first solvent and a catalyst to obtain the intermediate compound, wherein the first raw material has a structure as shown in formula (IV), and the second raw material has a structure as shown in formula (V); and subjecting the intermediate compound as shown in formula (VI), and a dehydrant to a dehydrantion reaction in the presence of a second solvent to obtain the malononitrile oxime ether compound. In the preparation process for the intermediate, a cheaper cyanoacetamide is used as a raw material, the reaction conditions are mild. Moreover, the yield of the intermediate compound is high and the cost of the process is low. Furthermore, the required malononitrile oxime ether compound is obtained only through one-step dehydration reaction. Using the preparation method, is advantageous for improving the yield of malononitrile oxime ethers and reducing the cost of the process.

  本发明提供了一种丙二腈肟醚化合物和一种中间体化合物的制备方法。丙二腈肟醚化合物的结构如式（VII）所示，其中 W 选自芳基或杂芳基。该制备方法包括以下步骤：在第一溶剂和催化剂存在下，使第一原料与第二原料反应，得到中间体化合物，其中第一原料具有如式（IV）所示的结构，第二原料具有如式（V）所示的结构；以及在第二溶剂存在下，使如式（VI）所示的中间体化合物和脱水剂进行脱水反应，得到丙二腈肟醚化合物。在该中间体的制备过程中，使用了较为廉价的氰乙酰胺作为原料，反应条件温和。此外，中间体化合物的收率高，工艺成本低。此外，只需通过一步脱水反应就能得到所需的丙二腈肟醚化合物。该制备方法有利于提高丙二腈肟醚的产率，降低工艺成本。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PROPANEDINITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND INTERMEDIATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ D'ÉTHEROXIME DE PROPANEDINITRILE ET D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE<br/>[ZH] 制备丙二腈肟醚类化合物的方法及中间体化合物
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R & D CO LTD

  公开号：WO2020010988A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  提供了一种制备丙二腈肟醚类化合物的方法及中间体化合物。丙二腈肟醚类化合物具有式(Ⅶ)所示结构，W选自芳基或杂芳基；该制备方法包括：在第一溶剂和催化剂的作用下，使第一原料和第二原料进行反应，得到中间体化合物，第一原料具有式(Ⅳ)所示结构，第二原料具有式(Ⅴ)所示结构；在第二溶剂的作用下，使式(Ⅵ)所示中间体化合物与脱水剂进行脱水反应，得到丙二腈肟醚类化合物。中间体的制备过程以较为廉价的氰乙酰胺为原料，反应条件温和，中间体化合物的收率高，工艺成本低。且仅通过一步脱水反应即可获得所需的丙二腈肟醚类化合物。采用上述制备方法有利于提高丙二腈肟醚的收率，并降低工艺成本。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INDUCING CHONDROGENESIS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2968330B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INDUCING CHONDROGENESIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INDUCTION DE LA CHONDROGENÈSE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2014151953A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds and compositions for the amelioration of arthritis or joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.