59QC5DY68A | 2374782-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 59QC5DY68A
• 英文别名: 2-[4,7-bis(carboxymethyl)-10-[2-[4-[3-[[4-[[2-[(2S)-2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]quinolin-6-yl]-methylamino]propyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 2374782-04-2
• 化学式: C₄₁H₅₇F₂N₁₁O₉
• 分子量: 886.0
• InChiKey: SDBGUEFOSXNKBX-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gallium(III) trichloride 、 59QC5DY68A 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 FAPI 二聚体 [68Ga]Ga-LNC1013 的临床转化

  摘要：

   抽象的 成纤维细胞激活蛋白（FAP）已成为癌症诊断成像和靶向放射性核素治疗的极具前景的靶标。为了开发适当放射性标记的 FAP 抑制剂 (FAPI) 的治疗潜力，本研究提出了一系列 FAPI 二聚体的设计和合成，以增加肿瘤的摄取和保留。进行了临床前评估和试点临床 PET 成像研究，以筛选具有放射性核素治疗潜力的先导化合物。  方法 通过使用不同的间隔基连接两个基于喹啉的 FAPI，合成了三个新的 FAPI 二聚体。将这些化合物的体外结合亲和力和临床前小动物 PET 成像与其单体对应物 FAPI-04 和 FAPI-46 进行比较。随后，在一项涉及 7 名胃肠癌患者的临床试验 PET 成像研究中对先导化合物 [ 68 Ga]Ga -LNC1013 进行了评估。  结果 新合成的三种FAPI同型二聚体在体外和体内均具有较高的结合亲和力和特异性。小动物PET成像和生物分布研究表明，[ 68 Ga

  DOI：

  10.1007/s00259-024-06703-z

文献信息

• FAP INHIBITOR
  申请人：UNIVERSITÄT HEIDELBERG

  公开号：US20210038749A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a compound of formula (I), a pharmaceutical composition comprising or consisting of said compound, a kit comprising or consisting of said compound or pharmaceutical composition and use of the compound or pharmaceutical composition in the diagnosis or treatment of a disease characterized by overexpression of fibroblast activation protein (FAP).
• [EN] FAP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE FAP
  申请人：UNIV HEIDELBERG

  公开号：WO2019154886A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a compound of formula (I), a pharmaceutical composition comprising or consisting of said compound, a kit comprising or consisting of said compound or pharmaceutical composition and use of the compound or pharmaceutical composition in the diagnosis or treatment of a disease characterized by overexpression of fibroblast activation protein (FAP).
• [EN] USE OF FAP INHIBITOR IN A METHOD OF DIAGNOSIS<br/>[FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE FAP DANS UN PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV HEIDELBERG

  公开号：WO2021234181A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to a compound, a pharmaceutical composition comprising or consisting of said compound, a kit comprising or consisting of said compound or pharmaceutical composition and use of the compound or pharmaceutical composition for use in the in vivo diagnosis or treatment of ischemia.