1-[2-[4-Tert-butyl-2-[5-tert-butyl-2-[2-(phenylcarbamothioylamino)ethoxy]phenyl]phenoxy]ethyl]-3-phenylthiourea | 1622074-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[4-Tert-butyl-2-[5-tert-butyl-2-[2-(phenylcarbamothioylamino)ethoxy]phenyl]phenoxy]ethyl]-3-phenylthiourea
• CAS: 1622074-15-0
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₂S₂
• 分子量: 654.941
• InChiKey: QCAIFWIMVUPKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[4-Tert-butyl-2-[5-tert-butyl-2-[2-(phenylcarbamothioylamino)ethoxy]phenyl]phenoxy]ethyl]-3-phenylthiourea 、 四丁基硫酸氢铵 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-based anion receptors bearing thiourea groups: fluoride anion receptor

  摘要：

  本研究描述了带有硫脲基团的双芳基阴离子受体的合成、表征和与阴离子的结合研究。结果表明，受体（1 和 2）对 F- 具有良好的选择性和结合亲和力，其中双萘基受体（1a）与其他测试阴离子（Cl-、Br-、I-、$$ {\text{NO}}_{3}^{ - }）相比，对 F- 的结合亲和力最好。, {\;{text{HSO}}_{4}^{ - }$$ AcO- 和 $$ {\{H}}_{2}{\text{PO}}_{4}^{ - }.$$ ).这可能是由于 1a 中二萘基骨架的硬度适中，能够为两个硫脲基团提供更好的几何形状，从而将 F- 结合到结合袋中。F- 较高的碱性也参与了这种选择性。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0349-3
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxybiphenyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[2-[4-Tert-butyl-2-[5-tert-butyl-2-[2-(phenylcarbamothioylamino)ethoxy]phenyl]phenoxy]ethyl]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-based anion receptors bearing thiourea groups: fluoride anion receptor

  摘要：

  本研究描述了带有硫脲基团的双芳基阴离子受体的合成、表征和与阴离子的结合研究。结果表明，受体（1 和 2）对 F- 具有良好的选择性和结合亲和力，其中双萘基受体（1a）与其他测试阴离子（Cl-、Br-、I-、$$ {\text{NO}}_{3}^{ - }）相比，对 F- 的结合亲和力最好。, {\;{text{HSO}}_{4}^{ - }$$ AcO- 和 $$ {\{H}}_{2}{\text{PO}}_{4}^{ - }.$$ ).这可能是由于 1a 中二萘基骨架的硬度适中，能够为两个硫脲基团提供更好的几何形状，从而将 F- 结合到结合袋中。F- 较高的碱性也参与了这种选择性。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0349-3