3-(N,N-dimethyldodecylammonium)propanesulfonic acid hydrogen sulfate | 1187184-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-dimethyldodecylammonium)propanesulfonic acid hydrogen sulfate
• 英文别名: 3-(N,N-dimethyldodecylammonio)propanesulfonic acid hydrogen sulfate；dodecyl-dimethyl-(3-sulfopropyl)azanium;hydrogen sulfate
• CAS: 1187184-73-1
• 化学式: C₁₇H₃₈NO₃S*HO₄S
• 分子量: 433.631
• InChiKey: RFAKDHAEFXSRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-dimethyldodecylammonium)propanesulfonic acid hydrogen sulfate 、 对甲苯磺酸 反应 5.0h， 以96%的产率得到3-(N,N-dimethyldodecylammonium)propanesulfonic acid p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid-surfactant-combined catalyst for the Mannich reaction in water

  摘要：

  研究人员合成了一系列用不同酸进行官能化的布氏酸-表面活性剂复合催化剂（BASCs），并将其用于催化醛、丙酮和胺在 25 °C 水中的三组分曼尼希反应。研究了离子液体的阳离子尾长和离子的影响以及催化剂的可回收性和 BASC 酸度 (H0)。结果表明，3-（N,N-二甲基辛基铵）丙磺酸甲苯硫酸盐（[DOPA][Tos]）的催化活性最好，因为在反应过程中会形成乳状液。催化过程简单，催化剂可通过简单的分离过程循环使用 9 次，而催化活性不会明显降低。

  DOI：

  10.1039/c3ra44726j
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基二甲基叔胺 在 硫酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(N,N-dimethyldodecylammonium)propanesulfonic acid hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  水性介质中离子液体催化的1,8-二氧-八氧杂蒽酮的生态友好合成

  摘要：

  制备了可生物降解的功能化离子液体3-（N，N-二甲基十二烷基铵）丙磺酸硫酸氢盐（[DDPA] [HSO 4 ]），并用作布朗斯台德酸-表面活性剂组合催化剂，用于生态友好的一锅法合成在100°C的水中1,8-二氧杂八氧杂蒽。在这些条件下，各种芳族醛与二甲酮的反应可通过简单的后反应程序以良好的收率生成1,8-二氧代-八氢氧杂蒽。可以简单地从催化剂/水系统中分离出产物，并且催化剂可以重复使用至少六次，而不会显着降低催化活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.543
• 作为试剂：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 丙烯腈 在 3-(N,N-dimethyldodecylammonium)propanesulfonic acid hydrogen sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到3-对甲苯氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  功能化离子液体促进芳香胺的Aza-Michael加成

  摘要：

  一种功能化的离子液体3-（N，N-二甲基十二烷基铵）丙烷磺酸硫酸氢盐（[DDPA] [HSO 4 ]）已用作室温下芳族胺与α，β-不饱和化合物的氮杂-迈克尔反应的催化剂温度以高产率生产β-氨基化合物。催化剂可以重复使用几次，而不会明显降低催化活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000180

文献信息

• One-pot, three-component Mannich-type reaction catalyzed by functionalized ionic liquid
  作者：Dong Fang、Kai Gong、Dai-zhen Zhang、Zu-liang Liu

  DOI：10.1007/s00706-009-0182-y

  日期：2009.11

  AbstractA three-component Mannich-type reaction of aromatic aldehydes, aromatic amines, and ketones was catalyzed by a novel functionalized ionic liquid, 3-(N,N-dimethyldodecylammonium)propanesulfonic acid hydrogen sulfate ([DDPA][HSO4]) at room temperature to give various β-amino carbonyl compounds in good yields. The catalyst could be reused at least six times without noticeably reducing catalytic

  摘要新型功能化离子液体3-（N，N-二甲基十二烷基铵）丙烷磺酸硫酸氢盐（[DDPA] [HSO 4 ]）催化芳香醛，芳香胺和酮的三组分曼尼希型反应加热得到各种β-氨基羰基化合物。催化剂可以重复使用至少六次，而不会明显降低催化活性。 图形概要
• Synthesis of 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones catalyzed by biodegradable ionic liquid
  作者：Dong Fang、Jin-ming Yang、Yan-fang Cao

  DOI：10.1007/s11164-012-0709-4

  日期：2013.4

  biodegradable acyclic SO3H-functionalized ionic liquid has been used as a novel catalyst for the synthesis of 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[ a ]xanthene-11-ones via one-pot multi-component condensation of β-naphthol, aromatic aldehydes, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, under solvent-free conditions, to afford good to excellent yields ranging from 85 to 93 % within 30–60 min. After the reaction the products

  摘要 一种可生物降解的无环SO 3 H-官能化离子液体已被用作一种新型催化剂，通过一锅多组分合成12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[ a ]氧杂蒽-11。在无溶剂条件下，β-萘酚，芳族醛和环状1,3-二羰基化合物的缩合反应可在30-60分钟内提供85％至93％的良好至极佳收率。反应后，可以简单地从反应混合物中分离出产物，并且催化剂可以循环使用几次，而催化活性没有明显降低。 图形概要
• Clean Procedure for the Synthesis of α-Aminophosphonates Catalyzed by Biodegradable Ionic Liquid
  作者：Dong Fang、Yanfang Cao、Jinming Yang

  DOI：10.1080/10426507.2012.710679

  日期：2013.7.1

  Abstract A biodegradable SO3H-functionalized ionic liquid (IL) was prepared and used as the catalyst for a one-pot, three-component condensation synthesis of α-aminophosphonates from aldehydes, amines, and triethylphosphite/diethylphosphite at room temperature under solvent-free conditions or in aqueous media. The products could be simply separated from the reaction mixture and the catalyst could be

  摘要 制备了一种可生物降解的 SO3H 功能化离子液体 (IL) 并用作催化剂，在室温、无溶剂条件下，由醛、胺和亚磷酸三乙酯/亚磷酸二乙酯一锅三组分缩合合成 α-氨基膦酸酯。或在水介质中。产物可以简单地从反应混合物中分离出来，催化剂可以循环使用多次，而不会显着降低催化活性。图形概要