5-Methyl-3-(sulfinylamino)-1,2-oxazole | 108790-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-Methyl-3-(sulfinylamino)-1,2-oxazole
• CAS: 108790-08-5；127461-31-8
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S
• 分子量: 144.154
• InChiKey: GQHFAPTVEOKHHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-3-(sulfinylamino)-1,2-oxazole 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到4,5-Dimethyl-2-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-[1,2]thiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; O'Halloran, Gerard A.; Burke, Luke A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1855 - 1860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到5-Methyl-3-(sulfinylamino)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; O'Halloran, Gerard A.; Burke, Luke A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1855 - 1860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and evaluation of<i>N</i>‐sulfinyl dienophiles for asymmetric hetero‐diels‐alder reactions
  作者：Molla Mellese Endeshaw、Lars K. Hansen、Odd R. Gautun

  DOI：10.1002/jhet.5570450115

  日期：2008.1

  A series of N-sulfinyl dienophiles 1c-i has been screened in asymmetric hetero-Diels-Alder reactions using chiral bis(oxazoline)copper(II) and -zinc(II) triflates. The survey pointed out N-sulfine 1c (R P(O)(OPh)2) as the most promising N-sulfine regarding yield and stereoselectivity (up to 97% ee). The relative configurations, and in one case the absolute configuration, of the HDA adducts were established

  使用手性双（恶唑啉）铜（II）和-锌（II）三氟甲磺酸酯在不对称杂Diels-Alder反应中筛选了一系列N-亚磺酰基二烯亲和体1c-i。该调查指出，就产量和立体选择性（高达97％ee）而言，N-硫1c（R P（O）（OPh）2）是最有希望的N-硫。通过X射线分析确定了HDA加合物的相对构型，在一种情况下是绝对构型。
• 1,2,3,5-Tetrazines and 1,2,3-triazaspiro[4.4]nonanes: remarkable products from 1,3-dipolar cycloadditions of N-sulphinylamines with substituted triazolium imides
  作者：Richard N. Butler、D. Cunningham、Patrick McArdle、Gerard A. O'Halloran

  DOI：10.1039/c39880000232

  日期：——

  Cycloadditions of aryl-N-sulphinylamines with substituted triazolium imides gave new 8π-2,4,5,6-tetrasubstituted-1,2,3,5-tetrazines, the X-ray crystal structure 〈′Uone of which is reported; strained tricyclic tetra-aza tetracyclo[4.3.1.01,6]decenes are suspected as intermediates and attempts to intercept them led to new substituted 1,2,3-triazaspiro[4.4]nonanes, the X-ray crystal structure of one of

  芳基-N-亚磺胺与取代的三唑酰亚胺的环加成反应得到新的8π-2,4,5,6-四取代-1,2,3,5-四嗪，据报道其X射线晶体结构为“ Uone”。应变的三环四氮杂四环[4.3.1.0 1,6 ]癸烯被怀疑是中间体，并试图拦截它们而导致新的取代的1,2,3-三氮杂螺[4.4]壬烷，其中之一的X射线晶体结构被报道。
• Butler, Richard N.; Evans, Ann M.; McNeela, Eithne M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2527 - 2536
  作者：Butler, Richard N.、Evans, Ann M.、McNeela, Eithne M.、O'Halloran, Gerard A.、O'Shea, Paul D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, RICHARD N.;EVANS, ANN M.;MCNEELA, EITHNE M.;OHALLORAN, GERARD A.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2527-2536
  作者：BUTLER, RICHARD N.、EVANS, ANN M.、MCNEELA, EITHNE M.、OHALLORAN, GERARD A.、+

  DOI：——

  日期：——