7-(Hept-1-enyl)methylphenylamin | 39065-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(Hept-1-enyl)methylphenylamin
• 英文别名: N-hept-6-enyl-N-methylaniline
• CAS: 39065-30-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: CPZZLOUDFVTJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸邻甲苯酯 、 7-(Hept-1-enyl)methylphenylamin 、 苯基溴化镁 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (4S,5S)-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-iumtetrafluoroborate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的对映选择性 C-C 交叉偶联

  摘要：

  几十年来，金属催化的交叉偶联在现代化学合成中发挥着核心作用。未活化的烯烃，包括轻质烯烃，在石油工业中被大规模生产，是制备药物、农用化学品和材料的理想起始材料。然而，未活化烯烃的对映选择性交叉偶联仍然是一个具有挑战性的长期目标。在这里，我们报道了未活化烯烃与芳基（或烯基）三氟甲磺酸酯和有机金属（或还原剂）的高度对映和区域选择性三组分交叉偶联，以构建不同的 C sp 3通过镍催化形成立构中心。具体来说，选择性碳镍化和亲核试剂的原位捕获能够以无导向基团的方式对未活化的烯烃进行有效的氢官能化和二碳官能化。带有大体积C 2对称手性N-杂环卡宾配体的镍催化剂对于获得高反应性和选择性至关重要。该策略提供了一个通用、模块化和发散的平台，用于将原料烯烃快速升级为各种增值分子，并有望激发其他具有挑战性的对映选择性烯烃交叉偶联的开发。

  DOI：

  10.1038/s41929-023-01037-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-en-1-yl)-N-methylaniline 、 bromozinc(1+),prop-1-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(Hept-1-enyl)methylphenylamin
  参考文献：
  名称：

  有机锌添加物，α-乙基添加物，胺类添加物，acétyléniques和alléniques

  摘要：

  已经研究了一种新反应的一般特征和应用领域，即将α-烯属有机锌化合物加成至不饱和（烯属，炔属和烯丙基）胺上。通过许多实例表明，该反应构成了单亚乙基和二亚乙基胺的一般合成方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(72)80043-3