| 1312719-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1312719-37-1
• 化学式: Br*C₁₅H₁₉N₂O₂
• 分子量: 339.232
• InChiKey: WBQAARPNSRMSHY-RSAXXLAASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 96.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral ionic liquids from α-hydroxycarboxylic acids

  摘要：

  New functionalized optically active N-methylimidazolium ionic liquids with an asymmetric center at the beta-position to the imdazole ring were synthesized as bromide salts from optically active alpha-hydroxycarboxylic acids. The bromide anions were exchanged by carboxylate anions with Amberlite IRA 400 ionic exchange resin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.024
• 作为产物：
  描述：

  L-苯基乳酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral ionic liquids from α-hydroxycarboxylic acids

  摘要：

  New functionalized optically active N-methylimidazolium ionic liquids with an asymmetric center at the beta-position to the imdazole ring were synthesized as bromide salts from optically active alpha-hydroxycarboxylic acids. The bromide anions were exchanged by carboxylate anions with Amberlite IRA 400 ionic exchange resin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.024