4-氟-N-4吡啶基-苯磺酰胺盐酸盐 | 913634-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-N-4吡啶基-苯磺酰胺盐酸盐
• 英文名称: 4-fluoro-N-piperidin-4-yl-benzenesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 4-Fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride；4-fluoro-N-piperidin-4-ylbenzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 913634-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD11099466
• 分子量: 294.778
• InChiKey: MIAAVUWAJRUXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-N-4吡啶基-苯磺酰胺盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-butyl-N-{(S)-1-[4-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-N-hydroxy-succinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115353

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-苄氨基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氟-N-4吡啶基-苯磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel Hydroxamic Acid Derivative as Peptide Deformylase Inhibitor and Manufacturing Method Thereof

  摘要：

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。本发明还涉及其药用盐、其制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20080234333A1

文献信息

• Triazines And Related Compounds Having Antiviral Activity, Compositions And Methods Thereof
  申请人：Han Amy Qi

  公开号：US20120009151A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are novel triazines and related compounds, the synthesis thereof, and compositions, including pharmaceutical compositions, comprising the novel triazines and related compounds. Such novel triazines and related compounds function to inhibit or block entry of viruses of the Flaviviridae family, including Hepatitis C virus (HCV), into cells that are susceptible to virus infection. These compounds are useful for the treatment, therapy and/or prophylaxis of viral diseases and infection, including HCV infection.

  本文披露了新型三嗪及其相关化合物，其合成方法以及包含新型三嗪和相关化合物的组合物，包括药物组合物。这些新型三嗪和相关化合物的功能是抑制或阻止易感染病毒的细胞进入黄病毒科病毒，包括丙型肝炎病毒（HCV）。这些化合物对于治疗、治疗和/或预防病毒性疾病和感染，包括HCV感染，是有用的。
• A NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Ildong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1915342A1

  公开（公告）日：2008-04-30
• TRIAZINES AND RELATED COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Progenics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2231624A2

  公开（公告）日：2010-09-29
• [EN] A NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR AND MANUFACTURING METHOD THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PEPTIDE DEFORMYLASE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2006115353A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux composés antibactériens présentant une activité antibactérienne puissante en tant qu'inhibiteurs de peptide deformylase. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que des procédés permettant de les préparer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés en tant que principe actif.
• [EN] TRIAZINES AND RELATED COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] TRIAZINES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009091388A2

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed herein are novel triazines and related compounds, the synthesis thereof, and compositions, including pharmaceutical compositions, comprising the novel triazines and related compounds. Such novel triazines and related compounds function to inhibit or block entry of viruses of the Flaviviridae family, including Hepatitis C virus (HCV), into cells that are susceptible to virus infection. These compounds are useful for the treatment, therapy and/or prophylaxis of viral diseases and infection, including HCV infection.