[((o-C6H4CH2NMe2)Pd)2(μ-κ2-C,O-CH2C(O)CH3)2] | 344863-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [((o-C6H4CH2NMe2)Pd)2(μ-κ2-C,O-CH2C(O)CH3)2]
• CAS: 344863-09-8
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₂Pd₂
• 分子量: 595.386
• InChiKey: XOLJWODLJCCGKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((o-C6H4CH2NMe2)Pd)2(μ-κ2-C,O-CH2C(O)CH3)2] 、 异氰酸叔丁酯 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到[(o-C6H4CH2NMe2)Pd(CH2C(O)Me)(t-BuNC)]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）末端和桥联乙酰基配合物的合成。[{（AsPh 3）（C 6 F 5）Pd} 2 { μ- CH 2 C（O）CH 3 } 2 ]，[（AsPh 3）（C 6 F 5）Pd {CH 2 C（ O）CH 3 }（吨-BuNC）]和[（ø -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）的Pd { ø，ö “-CH（CO 2 ET）2 }]

  摘要：

  钯-羟基配合物[{（o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）Pd} 2（μ -OH）2 ]与丙酮的反应导致形成桥接的O ， C-丙酮基配合物[{ o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）Pd} 2（μ -OH）{ μ- CH 2 C（O）CH 3 }]（1）和[{（o -C 6 H 4 CH 2 NMe2）Pd} 2 { μ- CH 2 C（O）CH 3 } 2 ]（2）。[{（AsPh 3）（C 6 F 5）Pd} 2（μ- Cl）} 2 ]与20％[NBu 4 ] OH的丙酮水溶液反应生成[{（AsPh 3）（C 6 F 5）Pd} 2 { μ- CH 2 C（O）CH 3 } 2 ]（3）。反应（1：1比例）介于2或3之间和吨-BuNC给出单体配合物[（ø -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2的Pd {CH）2我C（O）}（吨-BuNC）]（4）和[（ASPH 3）（C 6

  DOI：

  10.1021/om000860o
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 [((o-C6H4CH2NMe2)Pd(μ-OH))2] 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到[((o-C6H4CH2NMe2)Pd)2(μ-κ2-C,O-CH2C(O)CH3)2]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）末端和桥联乙酰基配合物的合成。[{（AsPh 3）（C 6 F 5）Pd} 2 { μ- CH 2 C（O）CH 3 } 2 ]，[（AsPh 3）（C 6 F 5）Pd {CH 2 C（ O）CH 3 }（吨-BuNC）]和[（ø -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）的Pd { ø，ö “-CH（CO 2 ET）2 }]

  摘要：

  钯-羟基配合物[{（o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）Pd} 2（μ -OH）2 ]与丙酮的反应导致形成桥接的O ， C-丙酮基配合物[{ o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）Pd} 2（μ -OH）{ μ- CH 2 C（O）CH 3 }]（1）和[{（o -C 6 H 4 CH 2 NMe2）Pd} 2 { μ- CH 2 C（O）CH 3 } 2 ]（2）。[{（AsPh 3）（C 6 F 5）Pd} 2（μ- Cl）} 2 ]与20％[NBu 4 ] OH的丙酮水溶液反应生成[{（AsPh 3）（C 6 F 5）Pd} 2 { μ- CH 2 C（O）CH 3 } 2 ]（3）。反应（1：1比例）介于2或3之间和吨-BuNC给出单体配合物[（ø -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2的Pd {CH）2我C（O）}（吨-BuNC）]（4）和[（ASPH 3）（C 6

  DOI：

  10.1021/om000860o