1-Isocyanato-2,3-dimethoxy-benzene | 78645-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Isocyanato-2,3-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-Isocyanato-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 78645-88-2
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD08444550
• 分子量: 179.175
• InChiKey: CAJBJSNTODHAAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isocyanato-2,3-dimethoxy-benzene 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUNDARAM M. G., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 4, 489-494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2.3-Dimethoxybenzoylazid 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUNDARAM M. G., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 4, 489-494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ISOINDOLINE-1-ONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004108672A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula, (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds and compositions containing the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026113A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula Ia or Ib in free or salt form, wherein Ar, X1, X2, m, R1, Q, Y, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by CCR-3, for example an inflammatory or allergic condition, particularly an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式Ia或Ib的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由CCR-3介导的疾病，例如炎症或过敏症状，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Isoindolinone kinase inhibitors
  申请人：Curtin L. Michael

  公开号：US20050026976A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有该公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US20080262063A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: A represents and B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式（I）的化合物，其组合物和用于疾病治疗的用途，或者其药用盐、溶剂合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A代表和B，R1，R2，R3，R4，R5，R6和Z如描述和权利要求中所定义。
• Synthesis of a Unique Psammaplysin F Library and Functional Evaluation in Prostate Cancer Cells by Multiparametric Quantitative Single Cell Imaging
  作者：Rohitesh Kumar、Charles L. Bidgood、Claire Levrier、Jennifer H. Gunter、Colleen C. Nelson、Martin C. Sadowski、Rohan A. Davis

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c00121

  日期：2020.8.28

  solution-phase semisynthesis was employed to generate a series of psammaplysin-based urea (2–9) and amide analogues (10–11) in low to moderate yields. The chemical structures of all analogues were characterized using NMR and MS data. The absolute configuration of psammaplysin F and all semisynthetic analogues was determined as 6R, 7R by comparison of ECD data with literature values. All compounds (1–11) were

  螺氧杂异恶唑啉生物碱 psammaplysin F ( 1 ) 被选为支架，用于生成用于药物发现和化学生物学研究的独特筛选库。对从大堡礁收集的海海绵 ( Hyattella sp.)进行大规模提取和分离化学，以获得 > 200 mg 所需的溴酪氨酸衍生生物碱支架。平行液相半合成被用来生成一系列基于 psammalysin 的尿素 ( 2 – 9 ) 和酰胺类似物 ( 10 – 11)) 中低收益率。使用NMR和MS数据表征所有类似物的化学结构。通过将 ECD 数据与文献值进行比较，将 psammaplysin F 和所有半合成类似物的绝对构型确定为 6 R、7 R。使用多参数定量单细胞成像方法评估了所有化合物 ( 1 – 11 ) 对细胞周期分布和 LNCaP 前列腺癌细胞中癌症代谢变化的影响。这些研究发现，在 LNCaP 细胞中，蛋白酶解蛋白酶 F 和一些尿素类似物会导致线粒体膜电位的丧