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2,2-dibenzyl-N-benzylazepane | 1017237-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dibenzyl-N-benzylazepane
英文别名
1,2,2-Tribenzylazepane;1,2,2-tribenzylazepane
2,2-dibenzyl-N-benzylazepane化学式
CAS
1017237-96-5
化学式
C27H31N
mdl
——
分子量
369.55
InChiKey
VHYUNHWOJBLJER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-7-methylsulfanyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepinium iodide 、 苄基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以79%的产率得到2,2-dibenzyl-N-benzylazepane
    参考文献:
    名称:
    一种将内酰胺和酰胺转化为2,2-二烷基化胺的有效方法。
    摘要:
    报道了一种由相应的内酰胺(或酰胺)合成gem-2,2-二取代的叔胺的实用方法。它基于容易由内酰胺和酰胺制备的硫亚亚胺离子与有机金属试剂(如烯丙基镁,苄基镁和伯烷基铈试剂)的反应。
    DOI:
    10.1021/ol800145h
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文献信息

  • General One-Pot Reductive<i>gem</i>-Bis-Alkylation of Tertiary Lactams/Amides: Rapid Construction of 1-Azaspirocycles and Formal Total Synthesis of (±)-Cephalotaxine
    作者:Kai-Jiong Xiao、Jie-Min Luo、Xiao-Er Xia、Yu Wang、Pei-Qiang Huang
    DOI:10.1002/chem.201302096
    日期:2013.9.23
    the first general method for the direct transformation of tertiary lactams/amides into tert‐alkylamines. The method is based on in situ activation of amide with triflic anhydride/2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methylpyridine (DTBMP), followed by successive addition of two organometallic reagents of the same or different kinds to form two CC bonds. Both alkyl and functionalized organometallic reagents and enolates
    酰胺是一类高度稳定且易于获得的化合物。酰胺官能团构成对于C类有力引导/活化和保护基团的 C键的形成。叔叔烷基胺,包括1- azaspirocycle是许多生物活性天然产物和药物发现的重要结构特征。从酰胺到叔烷基胺的转化通常需要几个步骤。在本文中,我们报告了将叔内酰胺/酰胺直接转化为叔烷基胺的第一种通用方法的全部细节。该方法在酰胺与三氟甲磺酸酐/ 2,6-二的原位活化基于叔丁基-4-甲基吡啶(DTBMP),然后连续添加两种相同或不同种类的有机金属试剂,形成两个CC键。烷基和官能化的有机金属试剂和烯醇盐都可以用作亲核试剂。该方法显示出出色的1,2-和良好的1,3-不对称感应。用内酰胺直接构建1氮杂四环仅需两步,甚至只需一步即可。外消旋头孢他辛的简明正式全合成证明了该方法的强大功能。
  • An Efficient Method To Convert Lactams and Amides into 2,2-Dialkylated Amines
    作者:Alessandro Agosti、Sebastian Britto、Philippe Renaud
    DOI:10.1021/ol800145h
    日期:2008.4.1
    A practical method for the synthesis of gem-2,2-disubstituted tertiary amines from the corresponding lactams (or amides) is reported. It is based on the reaction of thioiminium ions, easily prepared from lactams and amides with organometallic reagents such allylmagnesium, benzylmagnesium, and primary alkylcerium reagents.
    报道了一种由相应的内酰胺(或酰胺)合成gem-2,2-二取代的叔胺的实用方法。它基于容易由内酰胺和酰胺制备的硫亚亚胺离子与有机金属试剂(如烯丙基镁,苄基镁和伯烷基铈试剂)的反应。
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