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{Pta5Cl}PO4 | 108514-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Pta5Cl}PO4
英文别名
——
{Pta5Cl}PO4化学式
CAS
108514-03-0
化学式
ClH15N5Pt*O4P
mdl
——
分子量
410.657
InChiKey
CTJUWPBPFJTXLB-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸{Pta5Cl}PO4盐酸 为溶剂, 生成 pentaamminechloroplatinum(IV) chloride
    参考文献:
    名称:
    Koshy; Harris, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 20, p. 2947 - 2953
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    disodium hydrogenphosphate 、 ammonium hexachloroplatinate 、 为溶剂, 生成 {Pta5Cl}PO4
    参考文献:
    名称:
    Koshy; Harris, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 20, p. 2947 - 2953
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electronic spectra of some tetragonal complexes of rhodium(III), iridium(III) and platinum(IV) [1]
    作者:William D. Blanchard、W. Roy Mason
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)87431-9
    日期:1978.1
    Abstract Solution electronic spectral data are reported for 30 tetragonal complexes of the types trans-M(en)2Xn+2, M(NH3)5Xn+ (M = Rh(III), Ir(III), or Pt(IV); X = Cl, Br, or I); trans-M(NH3)4Xn+2 (M = Rh(III) or Pt(IV); X = Cl, Br, or I); trans-PtL4X2−2 (L = CN− or NO−2, X = Cl or Br); and Pt(CN)5X2− (X = Cl, Br, or I). These data are interpreted in terms of ligand field (LF) excited states in C4v
    摘要报告了30种反式M(en)2Xn + 2,M(NH3)5Xn +(M = Rh(III),Ir(III)或Pt(IV); X = Cl,Br或I);反式-M(NH3)4Xn + 2(M = Rh(III)或Pt(IV); X = Cl,Br或I); 反式-PtL4X2-2(L = CN-或NO-2,X = Cl或Br); 和Pt(CN)5X2-(X = Cl,Br或I)。这些数据以C4v或D4h对称性中的配体场(LF)激发态和涉及卤化物配体配体属电荷转移(LMCT)激发态来解释。通过在激发构型中包括卤化物自旋轨道耦合,可以合理化中等强度LMCT跃迁之间的强度模式。讨论了LF和LMCT激发态能量的趋势。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 219, page 482 - 485
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Chugaev, L. A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1924, vol. 137, p. 1 - 31
    作者:Chugaev, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Chugaev, L. A., Izvestia Sektora platiny i drugih blagorodnyh metallov., 1926, vol. 4, p. 3 - 36
    作者:Chugaev, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Chugaev, L. A., Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1924, vol. 55, p. 287 - 318
    作者:Chugaev, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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