Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)Cl2 | 184640-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)Cl2
• 英文别名: dichlorozirconium(2+);(2,6-dimethylphenyl)-[[6-[(2,6-dimethylphenyl)azanidylmethyl]pyridin-2-yl]methyl]azanide
• CAS: 184640-81-1
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₂N₃Zr
• 分子量: 505.602
• InChiKey: LOMNISKCHLASLI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  14.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)Cl2 、 苄基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到(C6H5CH2)2Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)
  参考文献：
  名称：

  带有辅助吡啶二酰胺配体的锆烷基配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  带有连接的吡啶二酰胺配体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] 2-的烷基锆配合物-（R = 2,6-二异丙基苯基a，（BDPP）; R = 2,6-二乙基苯基b，（BDEP）； R ＝ 2，6-二甲基苯基，c，（BDMP））已经合成。双（苄基）衍生物（2A - C ^）经历η 1 - ，η 2 -苄基翻转，这很可能的锆金属中心的亲电性质的结果。双（三甲基甲硅烷基甲基）衍生物（BDPP）Zr（CH 2 SiMe 3）2（3a）也是变化的；但是，这种行为可归因于该复合体中的空间拥挤。相反，带有较小体积的BDEP和BDMP配体的类似化合物没有显示出通量行为。丁二烯配合物（BDPP）Zr（C 4 H 6）（5a）（由X射线晶体学测定），（BDEP）Zr（C 4 H 6）（5b）和（BDMP）Zr（C 4 H 6） （5C）采用具有双键显着π-给体的s-顺式弯曲的金属环3-戊烯结构。与

  DOI：

  10.1021/om980146v
• 作为产物：
  描述：

  N-[[6-[(2,6-dimethylanilino)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-2,6-dimethylaniline 以 甲苯 为溶剂， 生成 Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)Cl2
  参考文献：
  名称：

  锆的构型刚性二酰胺配合物：Cp 2 Zr的电子缺陷类似物

  摘要：

  锆配合物带有吡啶二酰胺配位体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ] 2 -（R = 2,6-二异丙基，2,6-二乙基苯基（BDEP），2,6-二甲基苯基）具有已合成。混合酰胺配合物[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]的Zr（NME 2）2以高的产率制备从[2,6-（RHNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]和Zr（NME 2）4。混合的酰胺与过量的ClSiMe 3反应得到几乎定量产率的二氯化物[2，6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2。由[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2和2当量的MeMgBr制备二甲基配合物。（BDEP）ZrMe 2的单晶X射线衍射研究表明，扭曲的三角双锥体结构具有酰胺占据了轴向位置。片段（BDEP）Zr模型的前沿轨道与Cp 2 Zr的前沿轨道非常相似，这表明带有吡啶-二酰胺配体的配合物可以充当Cp

  DOI：

  10.1021/om9604278

文献信息

• Conformationally Rigid Diamide Complexes of Zirconium:  Electron Deficient Analogues of Cp₂Zr
  作者：Frédéric Guérin、David H. McConville、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om9604278

  日期：1996.12.24

  equiv of MeMgBr. A single-crystal X-ray diffraction study of (BDEP)ZrMe2 revealed a distorted trigonal bipyramid structure with the amides occupying the axial positions. The frontier orbitals of a model of the fragment (BDEP)Zr are very similar the those of Cp2Zr, suggesting that complexes bearing the pyridine−diamide ligand may behave as sources of Cp2Zr.

  锆配合物带有吡啶二酰胺配位体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ] 2 -（R = 2,6-二异丙基，2,6-二乙基苯基（BDEP），2,6-二甲基苯基）具有已合成。混合酰胺配合物[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]的Zr（NME 2）2以高的产率制备从[2,6-（RHNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]和Zr（NME 2）4。混合的酰胺与过量的ClSiMe 3反应得到几乎定量产率的二氯化物[2，6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2。由[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2和2当量的MeMgBr制备二甲基配合物。（BDEP）ZrMe 2的单晶X射线衍射研究表明，扭曲的三角双锥体结构具有酰胺占据了轴向位置。片段（BDEP）Zr模型的前沿轨道与Cp 2 Zr的前沿轨道非常相似，这表明带有吡啶-二酰胺配体的配合物可以充当Cp
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Zirconium Alkyl Complexes Bearing Ancillary Pyridine Diamide Ligands
  作者：Frédéric Guérin、David H. McConville、Jagadese J. Vittal、Glen A. P. Yap

  DOI：10.1021/om980146v

  日期：1998.11.1

  behavior is attributable to the steric crowding in this complex. In contrast, the analogous compounds bearing the less bulky BDEP and BDMP ligands do not show fluxional behavior. The butadiene complexes (BDPP)Zr(C4H6) (5a) (determined by X-ray crystallography), (BDEP)Zr(C4H6) (5b), and (BDMP)Zr(C4H6) (5c) adopt an s-cis bent metallacyclo-3-pentene structure with significant π-donation from the double bond

  带有连接的吡啶二酰胺配体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] 2-的烷基锆配合物-（R = 2,6-二异丙基苯基a，（BDPP）; R = 2,6-二乙基苯基b，（BDEP）； R ＝ 2，6-二甲基苯基，c，（BDMP））已经合成。双（苄基）衍生物（2A - C ^）经历η 1 - ，η 2 -苄基翻转，这很可能的锆金属中心的亲电性质的结果。双（三甲基甲硅烷基甲基）衍生物（BDPP）Zr（CH 2 SiMe 3）2（3a）也是变化的；但是，这种行为可归因于该复合体中的空间拥挤。相反，带有较小体积的BDEP和BDMP配体的类似化合物没有显示出通量行为。丁二烯配合物（BDPP）Zr（C 4 H 6）（5a）（由X射线晶体学测定），（BDEP）Zr（C 4 H 6）（5b）和（BDMP）Zr（C 4 H 6） （5C）采用具有双键显着π-给体的s-顺式弯曲的金属环3-戊烯结构。与