tert-butyl {4-[(2R,3R)-3-{[2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate | 858104-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl {4-[(2R,3R)-3-{[2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[(2R,3R)-3-[2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy]acetate
• CAS: 858104-98-0
• 化学式: C₃₃H₃₆FNO₅S
• 分子量: 577.717
• InChiKey: RDYHWPOIPOIMGJ-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {4-[(2R,3R)-3-{[2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate 在 N-甲基吗啉 、 甲酸 、 (1,1,1-Benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(4-tert-butylphenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061452A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxybenzylsulphanyl)-4-[4-(t-butoxycarbonylmethoxy)phenyl]azetidin-2-one 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 tert-butyl {4-[(2R,3R)-3-{[2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061452A1