5-(4-Fluorphenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-2-hydroxy-3-methyl-cycloheptindol-6(5H)-on | 78727-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-Fluorphenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-2-hydroxy-3-methyl-cycloheptindol-6(5H)-on
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[b]indol-6-one
• CAS: 78727-29-4
• 化学式: C₂₀H₁₈FNO₂
• 分子量: 323.367
• InChiKey: QEDKFHFRSSVLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙基六氢-S-三叠氮 、 5-(4-Fluorphenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-2-hydroxy-3-methyl-cycloheptindol-6(5H)-on 以 丙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-Ethyl-7-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-2,3,9,10,11,12-hexahydro-1H,7H-4-oxa-2,7-diaza-naphtho[1,2-a]azulen-8-one
  参考文献：
  名称：

  羟基吲哚的曼尼希碱，第二手套

  摘要：

  2-羟基-环庚烷[b]吲哚酮2a-c与双二甲氨基甲烷反应生成苯酚曼尼希碱3a-c。1,3-苯并恶嗪衍生物 5a-c 是通过与六氢三乙基-1,3,5-三嗪 4 反应得到的。6-羟基吲哚 6 的类似转化导致苯并恶嗪衍生物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150902
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯醌 、 (2E)-2-[(4-fluoroanilino)methylidene]cyclohexan-1-one 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUCKLAENDER U.; TOEBERICH H., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2238-2244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kucklaender, Uwe; Toeberich, Hildegard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2238 - 2244
  作者：Kucklaender, Uwe、Toeberich, Hildegard

  DOI：——

  日期：——
• KUCKLAENDER, U.;TOEBERICH, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 737-740
  作者：KUCKLAENDER, U.、TOEBERICH, H.

  DOI：——

  日期：——