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2-allyl-3-isopropyl-2-methylcyclohexan-1-one | 1510825-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allyl-3-isopropyl-2-methylcyclohexan-1-one
英文别名
——
2-allyl-3-isopropyl-2-methylcyclohexan-1-one化学式
CAS
1510825-35-0
化学式
C13H22O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
VWEWIZLJQBWLHK-AAEUAGOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-环己烯-1-酮丙烯酰碘异丙基溴化镁 在 (S)-1-[di(o-tolyl)methyl]-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂到2取代的烯酮的连续不对称共轭加成和镁-乙醇酸盐的捕获形成连续的第四纪和第三纪立体中心
    摘要:
    本文对Grignard试剂向α-取代的环烯酮的不对称共轭加成(ACA)进行了全面的研究。在阐明最佳实验条件后,检查了格氏试剂和迈克尔受体的范围。二次格氏试剂对2-环戊烯酮的对映选择性更好,而线性和支化格氏试剂对ACA耐受2-甲基环己烯酮。然后研究了导致四元立体中心的连续ACA-烯醇化陷阱。因此,已经测试了许多亲电试剂,从而产生了具有连续α-季和β-叔中心的高度官能化的环酮。据信,这项技术为生物活性天然产物的多用途类萜骨架提供了一种新方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201500292
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文献信息

  • Asymmetric Conjugate Addition to α-Substituted Enones/Enolate Trapping
    作者:Nicolas Germain、Laure Guénée、Marc Mauduit、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1021/ol403104s
    日期:2014.1.3
    An NHC–Cu complex catalyzed the asymmetric conjugate addition (ACA) of various Grignard reagents to nonactivated α-substituted cyclic enones to give 2,3-dialkylated cyclopentanones and cyclohexanones. The Michael addition features the formation of a magnesium enolate intermediate. One-pot diastereoselective trapping of this enolate by alkyl, propargyl, allyl, and benzyl halides led to ketones with
    NHC-Cu络合物催化各种格氏试剂与未活化的α-取代的环的不对称共轭加成(ACA),得到2,3-二烷基化的环戊酮环己酮。迈克尔加成物的特征是形成了中间体。通过烷基,炔丙基,丙基和苄基卤化物一锅法非对映选择性地捕获该醇化物,得到具有连续的α-季和β-叔中心的
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