4-氟-N-甲基-2-硝基苯甲酰胺 | 1018983-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-N-甲基-2-硝基苯甲酰胺
• 中文别名: 米拉贝隆标准品003
• 英文名称: 4-fluoro-N-methyl-2-nitrobenzamide
• CAS: 1018983-85-1
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• 分子量: 198.154
• InChiKey: YLTRKOOKMIYJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-N-甲基-2-硝基苯甲酰胺 、 1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)-N-methyl-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011045258A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-n-甲基-2-硝基苯甲酰胺 、 4-氟-2-硝基苯甲酸 生成 4-氟-N-甲基-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。

  公开号：

  US08399433B2

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ratcliffe Paul David

  公开号：US20120208796A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如用于治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Ratcliffe Paul David

  公开号：US08841289B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如在治疗或预防通过尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2488520A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• CONDENSED AZINE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2488520B1

  公开（公告）日：2015-09-02