2-(2-Bromo-acetylamino)-benzamide | 129768-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-acetylamino)-benzamide
• 英文别名: 2-[(2-Bromoacetyl)amino]benzamide
• CAS: 129768-71-4
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• 分子量: 257.087
• InChiKey: FEVZOYUJEDQYNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-acetylamino)-benzamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-(bromomethyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  产黄青霉的代谢产物Chossogine和一些相关的2-取代的4-（3H）-喹唑啉酮的合成

  摘要：

  据报道，由2-氨苯甲酰胺合成了金葡胺的两种对映体2-（α-羟乙基）-4（3H）-喹唑啉酮1。因此，2-氨基苯甲酰胺与旋光性α-乙酰氧基丙酰氯的反应得到9，其在室温下由碳酸钠水溶液诱导的皂化和环化后得到金柳胺。通过NMR确定1的对映体纯度。使用Mitsunobo反应将（-）-（S）-1转化，得到（+）-（R）-1。的还原2 -乙酰基-4（3H）-qumazolinone 2与面包酵母，得到的S-对映体1。可以扩展使用的环化方法，并且还报道了许多2-（α-羟基）烷基-4-（3H）-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86694-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Bromo-acetylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003103661A1

文献信息

• Synthesis of methyl piperazinyl-quinolinyl α-aminophosphonates derivatives under microwave irradiation with Pd–SrTiO₃ catalyst and their antibacterial and antioxidant activities
  作者：Nikisha Rajkoomar、Arul Murugesan、Samikannu Prabu、Robert M. Gengan

  DOI：10.1080/10426507.2020.1799366

  日期：2020.12.1

  were synthesized by a one-pot reaction under microwave conditions, in the presence of a new Pd-SrTiO3 catalyst. 4a–4t were prepared from the substrates methyl piperazinyl-quinolinyl carbaldehyde, selected aniline derivatives and diethyl phosphite. MPQ-APs were characterized by FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, 2D-NMR, 31P-NMR and high-resolution mass spectroscopy. The catalyst was prepared by a sequential reaction

  摘要 在新型 Pd-SrTiO3 催化剂存在下，在微波条件下，通过一锅法反应合成了新型甲基哌嗪基-喹啉基 α-氨基膦酸酯（MPQ-APs）（4a-4t）。4a-4t 由底物甲基哌嗪基-喹啉基甲醛、选定的苯胺衍生物和亚磷酸二乙酯制备。MPQ-APs 的特点是 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR、31P-NMR 和高分辨率质谱。该催化剂是通过硝酸 Sr (II)、柠檬酸和丁醇钛 (IV) 的顺序反应制备的，然后在硝酸钯 (II) 存在下回流。通过FT-IR、P-XRD、SEM、BET、SEM-EDX和拉曼光谱技术对Pd- 进行了表征。体外筛选 MPQ-AP 对四种细菌菌株和三种酵母培养物的抗菌活性。化合物 4m 和 4r 对环丙沙星的抗菌活性显示出良好的阳性结果，化合物 4m、4r 和 4f 对抗氧化活性显示出阳性结果。图形概要
• Dicationic 2-fluorenonylcarbapenems: Potent anti-MRS agents with improved solubility and pharmacokinetic properties
  作者：Mark L. Greenlee、Joanne B. Laub、Gregory P. Rouen、Frank DiNinno、Milton L. Hammond、Joann L. Huber、Jon G. Sundelof、Gail G. Hammond

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00567-3

  日期：1999.11

  The synthesis and biological evaluation of a series of dicationic-substituted 2-fluorenonylcarbapenems is described. This class of compounds showed enhanced water solubility while maintaining potent activity against MRS. Introduction of a beta 1--methyl substituent was found to improve pharmacokinetics. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BERGMAN, JAN;BRYNOLF, ANNA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1295-1310
  作者：BERGMAN, JAN、BRYNOLF, ANNA

  DOI：——

  日期：——