2-(2-Bromo-acetylamino)-benzamide | 129768-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-acetylamino)-benzamide
• 英文别名: 2-[(2-Bromoacetyl)amino]benzamide
• CAS: 129768-71-4
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• 分子量: 257.087
• InChiKey: FEVZOYUJEDQYNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-acetylamino)-benzamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-(bromomethyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  产黄青霉的代谢产物Chossogine和一些相关的2-取代的4-（3H）-喹唑啉酮的合成

  摘要：

  据报道，由2-氨苯甲酰胺合成了金葡胺的两种对映体2-（α-羟乙基）-4（3H）-喹唑啉酮1。因此，2-氨基苯甲酰胺与旋光性α-乙酰氧基丙酰氯的反应得到9，其在室温下由碳酸钠水溶液诱导的皂化和环化后得到金柳胺。通过NMR确定1的对映体纯度。使用Mitsunobo反应将（-）-（S）-1转化，得到（+）-（R）-1。的还原2 -乙酰基-4（3H）-qumazolinone 2与面包酵母，得到的S-对映体1。可以扩展使用的环化方法，并且还报道了许多2-（α-羟基）烷基-4-（3H）-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86694-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Bromo-acetylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003103661A1

文献信息

• Synthesis of methyl piperazinyl-quinolinyl α-aminophosphonates derivatives under microwave irradiation with Pd–SrTiO₃ catalyst and their antibacterial and antioxidant activities
  作者：Nikisha Rajkoomar、Arul Murugesan、Samikannu Prabu、Robert M. Gengan

  DOI：10.1080/10426507.2020.1799366

  日期：2020.12.1

  were synthesized by a one-pot reaction under microwave conditions, in the presence of a new Pd-SrTiO3 catalyst. 4a–4t were prepared from the substrates methyl piperazinyl-quinolinyl carbaldehyde, selected aniline derivatives and diethyl phosphite. MPQ-APs were characterized by FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, 2D-NMR, 31P-NMR and high-resolution mass spectroscopy. The catalyst was prepared by a sequential reaction

  摘要 在新型 Pd-SrTiO3 催化剂存在下，在微波条件下，通过一锅法反应合成了新型甲基哌嗪基-喹啉基 α-氨基膦酸酯（MPQ-APs）（4a-4t）。4a-4t 由底物甲基哌嗪基-喹啉基甲醛、选定的苯胺衍生物和亚磷酸二乙酯制备。MPQ-APs 的特点是 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR、31P-NMR 和高分辨率质谱。该催化剂是通过硝酸 Sr (II)、柠檬酸和丁醇钛 (IV) 的顺序反应制备的，然后在硝酸钯 (II) 存在下回流。通过FT-IR、P-XRD、SEM、BET、SEM-EDX和拉曼光谱技术对Pd-SrTiO3进行了表征。体外筛选 MPQ-AP 对四种细菌菌株和三种酵母培养物的抗菌活性。化合物 4m 和 4r 对环丙沙星的抗菌活性显示出良好的阳性结果，化合物 4m、4r 和 4f 对抗氧化活性显示出阳性结果。图形概要
• Dicationic 2-fluorenonylcarbapenems: Potent anti-MRS agents with improved solubility and pharmacokinetic properties
  作者：Mark L. Greenlee、Joanne B. Laub、Gregory P. Rouen、Frank DiNinno、Milton L. Hammond、Joann L. Huber、Jon G. Sundelof、Gail G. Hammond

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00567-3

  日期：1999.11

  The synthesis and biological evaluation of a series of dicationic-substituted 2-fluorenonylcarbapenems is described. This class of compounds showed enhanced water solubility while maintaining potent activity against MRS. Introduction of a beta 1--methyl substituent was found to improve pharmacokinetics. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BERGMAN, JAN;BRYNOLF, ANNA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1295-1310
  作者：BERGMAN, JAN、BRYNOLF, ANNA

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003103661A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis of Chrysogine, a Metabolite of Penicillium chrysogenum and some related 2-substituted 4-(3H)-Quinazolinones
  作者：Jan Bergman、Anna Brynolf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86694-1

  日期：1990.1

  Syntheses of both enantiomers of chrysogine, 2-(α-hydroxyethyl)-4(3H)-quinazolinone, 1 from 2-ammobenzamide are reported. Thus reaction of 2-aminobenzamide and optically active α-acetoxypropionyl chloride gave 9, which upon saponification and cyclization induced by aqueous sodium carbonate at room temperature gave chrysogine. The enantiomeric purity of 1 was determined by NMR. Inversion of (-)-(S)-1

  据报道，由2-氨苯甲酰胺合成了金葡胺的两种对映体2-（α-羟乙基）-4（3H）-喹唑啉酮1。因此，2-氨基苯甲酰胺与旋光性α-乙酰氧基丙酰氯的反应得到9，其在室温下由碳酸钠水溶液诱导的皂化和环化后得到金柳胺。通过NMR确定1的对映体纯度。使用Mitsunobo反应将（-）-（S）-1转化，得到（+）-（R）-1。的还原2 -乙酰基-4（3H）-qumazolinone 2与面包酵母，得到的S-对映体1。可以扩展使用的环化方法，并且还报道了许多2-（α-羟基）烷基-4-（3H）-喹唑啉酮。