2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-phenylhex-3-enyl)oxirane | 1029390-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-phenylhex-3-enyl)oxirane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-phenylhex-3-en-1-yl)oxirane；2,2-dimethyl-3-[(E)-3-methyl-6-phenylhex-3-enyl]oxirane
• CAS: 1029390-49-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: YFAITNGALOFDSX-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-phenylhex-3-enyl)oxirane 在 sodium periodate 、 periodic acid dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到(E)-4-methyl-7-phenylhept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  通过铟（III）催化的阳离子级联构建复杂手性多环的强大新结构

  摘要：

  已发现 InI(3) 和 InBr(3) 是 C≡C 键的 π 活化的有效催化剂，以引发手性炔丙醇或甲硅烷基醚以优异的产率和高立体选择性转化为多环产物。该方法已应用于手性稠合六环系统的合成，并产生多个新的立体中心。该方法的威力和范围通过各种示例进行了说明。

  DOI：

  10.1021/ja204142n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-bromo-2,6-dimethyl-9-phenylnon-6-en-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-phenylhex-3-enyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Indium tribromide-promoted arene-terminated epoxy olefin cyclization

  摘要：

  在耐水路易斯酸的促进下，一种炔端环氧烯烃环化反应生成了三环和四环 3β- 羟基萜类化合物和类固醇衍生物，产率分别为 57% 和 37%，每个新形成的环高达 75%。

  DOI：

  10.1039/b718337b

文献信息

• A Relay Strategy Actuates Pre-Existing Trisubstituted Olefins in Monoterpenoids for Cross-Metathesis with Trisubstituted Alkenes
  作者：Karim A. Bahou、D. Christopher Braddock、Adam G. Meyer、G. Paul Savage、Zhensheng Shi、Tianyou He

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00067

  日期：2020.4.3

  benzylidene catalyzed olefin cross-metathesis with homoprenyl benzenes. Successful implementation of this approach provided several epoxypolyenes as expected (E/Z, ca. 2-3:1). The method is further generalized for the cross-metathesis of pre-existing trisubstituted olefins in other relay-actuated Δ6,7-functionalized monoterpenoid alcohols with various other trisubstituted alkenes to form new trisubstituted

  环氧多烯-底物的逆合成断开-重新连接分析，该底物可以环化为罗汉木烷型三环-揭示了中继驱动的Δ6,7-官能化单萜类醇用于钌亚苄基催化的烯烃与异戊二烯苯的交叉复分解。该方法的成功实施提供了预期的几种环氧多烯（E / Z，约2-3：1）。该方法被进一步推广用于在其他中继活化的Δ6,7-官能化单萜类醇中与预先存在的三取代烯烃与各种其他三取代烯烃的交叉复分解反应，以形成新的三取代烯烃。对映体纯净但几何形状不纯的环氧多烯底物的环氧多烯环化提供了对映体纯的，反式稠合的，罗丹烷型三轮车（来自E几何异构体）。