1-[(E)-2-Benzenesulfonyl-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-allyl]-2,2-dimethyl-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 848779-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-2-Benzenesulfonyl-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-allyl]-2,2-dimethyl-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 848779-08-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇S
• 分子量: 464.58
• InChiKey: DGJFNQARDNCSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-2-Benzenesulfonyl-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-allyl]-2,2-dimethyl-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到7-Benzenesulfonyl-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2,2-dimethyl-9-oxo-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由3,3-二乙酰氧基-2-苯基磺酰基丙烯和β-酮酯制备复桥双环体系

  摘要：

  β-酮酯与3,3-二乙酰氧基-2-苯基磺酰基丙烯的反应以良好的产率提供了双环酮酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.044
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-acetoxy-2-benzenesulfonyl-3-chloro-propyl ester 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-[(E)-2-Benzenesulfonyl-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-allyl]-2,2-dimethyl-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由3,3-二乙酰氧基-2-苯基磺酰基丙烯和β-酮酯制备复桥双环体系

  摘要：

  β-酮酯与3,3-二乙酰氧基-2-苯基磺酰基丙烯的反应以良好的产率提供了双环酮酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.044