1-(4-bromo-3,5,6-trifluoro-2-pyridinyl)-1H-benzimidazole | 1114427-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-3,5,6-trifluoro-2-pyridinyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1114427-58-5
• 化学式: C₁₂H₅BrF₃N₃
• 分子量: 328.091
• InChiKey: ZRBYFAHFDCCTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 4-溴-2,3,5,6-四氟吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到1-(4-bromo-3,5,6-trifluoro-2-pyridinyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  4-溴-2,3,5,6-四氟吡啶的合成效用

  摘要：

  已经研究了4-溴-2,3,5,6-四氟吡啶的亲核取代的区域化学。与烷基胺，苄胺和醇盐亲核试剂发生有效的区域选择性反应，生成在环氮邻位发生取代的产物。所得的2-取代的4-溴-3,5,6-三氟吡啶可通过第二个区域选择性亲核取代或在4-位上钯催化的修饰进一步官能化。与芳族N-亲核试剂的反应产生邻位和对位取代产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.01.004