1-(iodomethyl)cyclopropanecarbonitrile | 960117-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(iodomethyl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(iodomethyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 960117-49-1
• 化学式: C₅H₆IN
• 分子量: 207.014
• InChiKey: PEGZNTHZBVQBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(iodomethyl)cyclopropanecarbonitrile 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(((R)-6-oxo-8-(3-((S)-2-((6-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)propoxy)propanoyl)-3-(trifluoromethyl)-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrazino[1,2-a]pyrido[3,2-e]pyrazin-5-yl)methyl)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON APPLICATION MÉDICALE
  [ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  提供一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与PAR P7活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022223022A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丙烷羧酸甲酯 在 咪唑 、 锂硼氢 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(iodomethyl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。

  公开号：

  US20140249162A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-1-OXYDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018039094A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20070299111A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders:

  公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖以及相关疾病和紊乱方面。
• Synthesis, in Vitro Covalent Binding Evaluation, and Metabolism of ¹⁴C-Labeled Inhibitors of 11β-HSD1
  作者：Daqing Sun、Qiuping Ye、Xuelei Yan、Yosup Rew、Peter Fan、Xiao He、Min Jiang、Dustin L. McMinn、Mario Monshouwer、Hua Tu、Jay P. Powers

  DOI：10.1021/ml500331y

  日期：2014.11.13

  In this letter, we reported the design and synthesis of three potent, selective, and orally bioavailable 11β-HSD1 inhibitors labeled with 14C: AMG 456 (1), AM-6949 (2), and AM-7715 (3). We evaluated the covalent protein binding of the labeled inhibitors in human liver microsomes in vitro and assessed their potential bioactivation risk in humans. We then studied the in vitro mechanism of 2 in human

  在这封信中，我们报道了标记为14 C的三种有效，选择性和口服生物利用的11β-HSD1抑制剂的设计和合成：AMG 456（1），AM-6949（2）和AM-7715（3）。我们评估了人类肝微粒体中标记的抑制剂的共价蛋白结合，并评估了其在人体中潜在的生物激活风险。然后，我们研究了人类肝细胞中2的体外机制以及反应性中间体的形成。我们的研究结果表明1和3具有较低的人类代谢生物激活潜力，而2具有较高的风险。
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND A PRODUCTION METHOD FOR SAME
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP2781519B1

  公开（公告）日：2019-10-30