(S,E)-N-(1,6-diphenylhex-4-en-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-hexylacetamide | 1246567-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-(1,6-diphenylhex-4-en-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-hexylacetamide
• 英文别名: N-[(E,3S)-1,6-diphenylhex-4-en-3-yl]-2,2,2-trifluoro-N-hexylacetamide
• CAS: 1246567-26-9
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃NO
• 分子量: 431.541
• InChiKey: AVOZUHUJUJYOGT-IRUWDQCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 C₉₂H₇₆Cl₂Fe₂N₂O₂Pd₂ 、 1,8-双二甲氨基萘 、 silver nitrate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 (S,E)-N-(1,6-diphenylhex-4-en-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-hexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  催化剂与底物诱导的选择性：Palladacycle催化的烯丙基亚氨酸酯重排的动力学拆分

  摘要：

  制备椅子：描述了通过平面手性四元环对烯丙基酰亚胺的动力学拆分，这是烯烃与催化剂配位的高表面选择性和固有的底物选择性的结果。这些研究证实，平面手性palladacycles主要通过（半）椅状过渡态/中间体起作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201000386

文献信息

• Catalyst versus Substrate Induced Selectivity: Kinetic Resolution by Palladacycle Catalyzed Allylic Imidate Rearrangements
  作者：René Peters、Zhuo-qun Xin、Frank Maier

  DOI：10.1002/asia.201000386

  日期：——

  Making chairs: A kinetic resolution of allylic imidates by planar chiral palladacycles is described which is the result of high face selectivity for olefin coordination to the catalyst and inherent substrate selectivity. These studies confirm that planar chiral palladacycles mainly operate via (half)chair‐like transition states/intermediates.

  制备椅子：描述了通过平面手性四元环对烯丙基酰亚胺的动力学拆分，这是烯烃与催化剂配位的高表面选择性和固有的底物选择性的结果。这些研究证实，平面手性palladacycles主要通过（半）椅状过渡态/中间体起作用。