1,1'-dibenzyl-2,2'-spirobiindane-1,1'-diol | 859961-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1'-dibenzyl-2,2'-spirobiindane-1,1'-diol
• 英文别名: 1,1'-dibenzyl-1,3,1',3'-tetrahydro-[2,2']spirobiindene-1,1'-diol；1,1'-Dibenzyl-1,3,1',3'-tetrahydro-[2,2']spirobiinden-1,1'-diol；Bis-(1-oxy-1-benzyl-hydrinden)-2.2'-spiran；1,1'-dibenzyl-2,2'-spirobi[3H-indene]-1,1'-diol
• CAS: 859961-22-1
• 化学式: C₃₁H₂₈O₂
• 分子量: 432.562
• InChiKey: PNTZVLWKBAESFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-dibenzyl-2,2'-spirobiindane-1,1'-diol 、 乙酰氯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Leuchs; Lock, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1,1'-dibenzyl-2,2'-spirobiindane-1,1'-diol
  参考文献：
  名称：

  Leuchs; Lock, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of α,α′‐Spirane‐Bridged Dibenzyl Ligands
  作者：Guixian Hu、Christian Rømming、Kjell Undheim

  DOI：10.1080/00397910500186250

  日期：2005.9.1

  Benzylation in the alpha,alpha'-positions in the benzospirane, 2,2'-spirobiindane in a cis,cis manner has been effected from the corresponding diketone. Initial Grignard reactions and subsequent water elimination provided a stereoisomeric mixture of alpha,alpha'-alkylidene intermediates, which were stereoselectively hydrogenated to cis,cis-dibenzyl derivatives. The structure of intermediates in the reaction sequence has been ascertained by X-ray analyses.
• Leuchs; Lock, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1437
  作者：Leuchs、Lock

  DOI：——

  日期：——