benzyl 5-[1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-5-(cyclobutylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrazin-2-yl]pent-4-ynoate | 1224100-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-5-(cyclobutylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrazin-2-yl]pent-4-ynoate
• CAS: 1224100-69-9
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₅
• 分子量: 465.549
• InChiKey: MTPXPWLLMWHZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [6-bromo-3-(cyclobutylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl]acetate 、 benzyl pent-4-ynoate 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到benzyl 5-[1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-5-(cyclobutylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyrazin-2-yl]pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a versatile 2 (1H)-pyrazinone core for the preparation of Tissue Factor-Factor VIIa inhibitors

  摘要：

  A new, general synthetic route to 2(1H)-pyrazinones 11 is described The four-step synthesis is accomplished utilizing a regioselective hydrolysis and N-alkylation These compounds efficiently undergo metal-catalyzed cross-coupling reactions to install P2 diversity groups in the 6-position, which can be used to refine the SAR of the S2 pocket of the Tissue Factor/Factor VIIa (TF/VIIa) complex (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.026