[(1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S,25S)-25-acetyloxy-17-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-21-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-1-methoxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] butanoate | 1310025-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S,25S)-25-acetyloxy-17-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-21-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-1-methoxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] butanoate
• CAS: 1310025-57-0
• 化学式: C₆₄H₉₆O₁₅Si₂
• 分子量: 1161.63
• InChiKey: GUQUENMCOJDGQG-CNNVOTMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S,25S)-25-acetyloxy-17-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-21-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-1-methoxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] butanoate 在 臭氧 、 硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.62h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 9 的全合成

  摘要：

  苔藓抑素 9 的全合成是使用独特的步骤经济和收敛的 Prins 驱动的大环化策略完成的。在 25 个线性和 42 个总步骤中，这是目前有效的苔藓抑素最简洁和收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja203034k
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以65%的产率得到[(1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S,25S)-25-acetyloxy-17-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-21-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-1-methoxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 9 的全合成

  摘要：

  苔藓抑素 9 的全合成是使用独特的步骤经济和收敛的 Prins 驱动的大环化策略完成的。在 25 个线性和 42 个总步骤中，这是目前有效的苔藓抑素最简洁和收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja203034k