2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanenitrile | 5681-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 2-(2-Naphthalenyl)-3-phenylpropionitrile；2-naphthalen-2-yl-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 5681-33-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: XNIKPZCRTMFZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanenitrile 生成 N-Hydroxy-2-naphthalen-2-yl-3-phenyl-propionamidine
  参考文献：
  名称：

  Novel naphthalenyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  这项发明涉及新型取代的3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，其制备方法，以及使用这些化合物的方法，以及其药物制剂。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895861A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 C₂₃H₂₀N₂O₂ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  协同光催化和铜催化实现苄醇的不对称脱氧氰化†

  摘要：

  主要观察和结论摘要

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000309

文献信息

• Novel naphthalenyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04895861A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  This invention relates to novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides, processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical preparations thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the treatment of diabetes mellitus and associated conditions.

  这项发明涉及新型取代的3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，其制备方法，以及使用这些化合物的方法，以及其药物制剂。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。
• Base-controlled chemoselectivity: direct coupling of alcohols and acetonitriles to synthesise α-alkylated arylacetonitriles or acetamides
  作者：Chen Li、Liang Bai、Min-Tong Ge、Ai-Bao Xia、Ying Wang、Yuan-Rui Qiu、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d1nj02243a

  日期：——

  We achieved chemoselective synthesis of α-alkylated arylacetonitriles and acetamides by combining Ir complex-catalysed direct coupling of alcohols and nitriles by a simple adjustment of the base. Methanol and ethanol performed well as the alkylating reagents. This method of acetonitrile alkylation provided a novel approach for carbon chain extension.

  我们通过简单的碱调节，结合 Ir 络合物催化的醇和腈的直接偶联，实现了 α-烷基化芳基乙腈和乙酰胺的化学选择性合成。甲醇和乙醇作为烷基化试剂表现良好。这种乙腈烷基化方法为碳链延长提供了一种新方法。
• α-Alkylation of Nitriles with Primary Alcohols by a Well-Defined Molecular Cobalt Catalyst
  作者：Keshav Paudel、Shi Xu、Keying Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01822

  日期：2020.12.4

  The α-alkylation of nitriles with primary alcohols to selectively synthesize nitriles by a well-defined molecular homogeneous cobalt catalyst is presented. Thirty-two examples with up to 95% yield are reported. Remarkably, this transformation is environmentally friendly and atom economical with water as the only byproduct.

  提出了用伯醇对腈进行α-烷基化反应，以通过明确定义的分子均相钴催化剂选择性合成腈。报道了32个产率高达95％的例子。值得注意的是，这种转变是环境友好的，并且以水为唯一副产物是原子经济的。
• Heteroditopic NHC Ligand Supported Manganese(I) Complexes: Synthesis, Characterization, and Activity as Non‐bifunctional Phosphine‐Free Catalyst for the α‐Alkylation of Nitriles
  作者：Siva Nagendra Reddy Donthireddy、Arnab Rit

  DOI：10.1002/chem.202302504

  日期：2024.1.2

  Borrowing hydrogen: The catalytic efficiency of phosphine-free non-bifunctional MnI−NHC complexes of chelating heteroditopic ligands featuring ImNHC connected to a 1,2,3-triazole-N or tzNHC donors through a methylene spacer have been explored for coupling of diverse nitriles with alcohols by borrowing hydrogen protocol. The catalyst Mn1 containing ImNHC connected to triazole-N donor displayed higher

  借氢：通过亚甲基间隔基与 1,2,3-三唑-N 或 tzNHC 供体连接的 ImNHC 螯合异二位配体的无膦非双功能 Mn I -NHC 配合物的催化效率已被探索用于偶联不同的化合物。通过借氢协议将腈与醇反应。含有与三唑-N 供体连接的 ImNHC 的催化剂Mn1显示出比含有不对称双卡宾供体（ImNHC 和 tzNHC）的Mn2/Mn3更高的活性。
• Silver Supported Nanoparticles on [Mg₄Al‐LDH] as an Efficient Catalyst for the α‐Alkylation of Nitriles, Oxindoles and Other Carboxylic Acid Derivatives with Alcohols
  作者：Luis Izquierdo‐Aranda、Rosa Adam、Jose R. Cabrero‐Antonino

  DOI：10.1002/cssc.202300818

  日期：2023.12.7

  Alcohols are used as accessible and safe C-alkylation agents to produce α-functionalized nitriles or oxindoles and 2-quinolinones via borrowing hydrogen strategy mediated by a [Mg4Al-LDH]-supported silver nanoparticle catalyst. Combination of a suitable basic LDH support together with homogeneously distributed silver metallic centers are the key elements for the success of the protocol.

  醇被用作易于使用且安全的C-烷基化剂，通过[Mg 4 Al-LDH]负载的银纳米粒子催化剂介导的借氢策略来生产α-官能化的腈或羟吲哚和2-喹啉酮。合适的基本 LDH 支持与均匀分布的银金属中心的组合是该协议成功的关键要素。