(3,5-di-tert-butylphenyl)pyridin-2-ylamine | 758705-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butylphenyl)pyridin-2-ylamine
• 英文别名: N-(3,5-ditert-butylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 758705-80-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: WSXIZFSTKGPEBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraneopentyl zirconium 、 (3,5-di-tert-butylphenyl)pyridin-2-ylamine 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到[Zr((3,5-di-tert-butyphenyl)pyridin-2-ylamido)4]
  参考文献：
  名称：

  锆的芳基氨基吡啶鎓配合物。

  摘要：

  使用钯催化的胺化反应，很容易从溴吡啶和胺中合成一系列2-芳基氨基吡啶（HL）。这些配体与ZrX（4）（X = NMe（2），CH（2）Ph，CH（2）Bu（t））的质子分解反应产生类型为[ML（n）X（4-n）的锆配合物]，其中几个已通过X射线晶体学表征。通过研究对吡啶和芳基环的取代模式的影响来控制金属/配体的化学计量和结构。出现了一些不同的模式。（i）尽管存在共配体效应，但吡啶的6-甲基位置对于控制化学计量而言似乎特别重要；（ii）即使使用大的芳烃取代基，金属烷基衍生物[Zr（n）（CH（2）R）（4-n）]的结构也以芳族π-π堆积为主导。这导致复合物采用C（2v）对称核。（iii）酰胺[Zr（2）（NMe（2））（2）]具有不能进行芳香族π-π堆积的结构，因此采用C（2）对称或类似的结构。呈现的所有结构数据均与Me（2）N> RCH（2）> py锆上的反式影响顺序一致。

  DOI：

  10.1039/b407008a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3,5-二叔丁基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(3,5-di-tert-butylphenyl)pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  锆的芳基氨基吡啶鎓配合物。

  摘要：

  使用钯催化的胺化反应，很容易从溴吡啶和胺中合成一系列2-芳基氨基吡啶（HL）。这些配体与ZrX（4）（X = NMe（2），CH（2）Ph，CH（2）Bu（t））的质子分解反应产生类型为[ML（n）X（4-n）的锆配合物]，其中几个已通过X射线晶体学表征。通过研究对吡啶和芳基环的取代模式的影响来控制金属/配体的化学计量和结构。出现了一些不同的模式。（i）尽管存在共配体效应，但吡啶的6-甲基位置对于控制化学计量而言似乎特别重要；（ii）即使使用大的芳烃取代基，金属烷基衍生物[Zr（n）（CH（2）R）（4-n）]的结构也以芳族π-π堆积为主导。这导致复合物采用C（2v）对称核。（iii）酰胺[Zr（2）（NMe（2））（2）]具有不能进行芳香族π-π堆积的结构，因此采用C（2）对称或类似的结构。呈现的所有结构数据均与Me（2）N> RCH（2）> py锆上的反式影响顺序一致。

  DOI：

  10.1039/b407008a