6-benzyl-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one | 95395-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-benzyl-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-benzyl-2-methylpyrimidin-4(3H)-one；6-Benzyl-2-methylpyrimidin-4-ol；4-benzyl-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 95395-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: QHQHVWIZQHFJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以51%的产率得到4-苄基-6-氯-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues

  摘要：

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850825
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-dioxin-4-one 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-benzyl-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Komatsu, Sachiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3848 - 3856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-Keto Esters In-Flow and Rapid Access to Substituted Pyrimidines
  作者：Hannah E. Bartrum、David C. Blakemore、Christopher J. Moody、Christopher J. Hayes

  DOI：10.1021/jo101783m

  日期：2010.12.17

  We have developed an in-flow process for the synthesis of beta-keto esters via the BF3 center dot OEt2-catalyzed formal C-H insertion of ethyl diazoacetate into aldehydes. The beta-keto esters were then condensed with a range of amidines to give a variety of 2,6-substituted pyrimidin-4-ols.
• SATO, MASAYUKI;OGASAWARAI, HIROMICHI;KOMATSU, SACHIKO;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 3848-3856
  作者：SATO, MASAYUKI、OGASAWARAI, HIROMICHI、KOMATSU, SACHIKO、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues
  作者：DJ Brown、BJ Cronin、S Lan、G Nardo

  DOI：10.1071/ch9850825

  日期：——

  Synthetic routes are described for 5-phenyl-, 5-p-chlorophenyl-, 2-p-tolyl-, 2- and 4-benzyl- and 4-phenoxy-pyrimidines, each bearing a sulfur-, nitrogen- or oxygen-linked basic side chain; also to analogous biphenyls and a diphenylmethane . These compounds were required for evaluation as amplifiers of phleomycin.

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。
• Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Komatsu, Sachiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3848 - 3856
  作者：Sato, Masayuki、Ogasawara, Hiromichi、Komatsu, Sachiko、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——