(4-Chloro-phenoxy)-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-phenoxy)-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 79851-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (4-Chloro-phenoxy)-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-phenoxy)-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 79851-09-5
• 化学式: C₃₁H₃₂Cl₅N₂O₁₃P
• 分子量: 848.839
• InChiKey: TZGBDIGICGNWMY-QMQMNGQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  172.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenoxy)-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-phenoxy)-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 potassium carbonate 、 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hartog, J. A. J. den; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)(2,2,2-三氯乙基)氯磷酸 、 (4-Chloro-phenoxy)-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到(4-Chloro-phenoxy)-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-phenoxy)-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartog, J. A. J. den; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：