7-bromo-1-tert-butyloxycarbonylmethyl-3-hydroxy-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzdiazepin-2-one | 130788-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-tert-butyloxycarbonylmethyl-3-hydroxy-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzdiazepin-2-one
• 英文别名: tert-butyl 2-[7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl]acetate
• CAS: 130788-50-0
• 化学式: C₂₁H₂₀BrClN₂O₄
• 分子量: 479.758
• InChiKey: LDQCXGOFLHZMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-tert-butyloxycarbonylmethyl-3-hydroxy-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzdiazepin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 生成 7-bromo-3-hydroxy-1-carboxymethyl-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzdiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Basic hydrolysis of 3-acetoxy-7-bromo-5-(o-chlorophenyl)-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzadiazepin-2-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487438
• 作为产物：
  描述：

  芬纳西泮 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 7-bromo-1-tert-butyloxycarbonylmethyl-3-hydroxy-5-(o-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzdiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Basic hydrolysis of 3-acetoxy-7-bromo-5-(o-chlorophenyl)-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzadiazepin-2-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487438

文献信息

• MAZUROV, A. A.;DVORKIN, A. A.;SIMONOV, YU. A.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 685-690
  作者：MAZUROV, A. A.、DVORKIN, A. A.、SIMONOV, YU. A.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——