5'-O-benzyl-3-O-p-toluoyl-N-benzyloxycarbonyl-isofagomine | 1593576-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-O-benzyl-3-O-p-toluoyl-N-benzyloxycarbonyl-isofagomine
• CAS: 1593576-28-3
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₆
• 分子量: 489.568
• InChiKey: IKQXEEPCEJLNNN-ZONZVBGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylphenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 、 5'-O-benzyl-3-O-p-toluoyl-N-benzyloxycarbonyl-isofagomine 在 2,4,6-三叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 二苯基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以60%的产率得到5'-O-benzyl-4-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)-3-O-p-toluoyl-N-benzyloxycarbonyl-isofagomine
  参考文献：
  名称：

  甘露糖苷酶构象坐标的抑制剂自由能景观和结构分析报告相结合

  摘要：

  甘露糖苷酶催化多种多糖和糖缀合物的水解，并且各种基于序列的甘露糖苷酶家族已经发展出巧妙的策略来克服甘露糖苷化学的立体电子挑战。通过结合计算化学、抑制剂设计和合成以及抑制剂/酶复合物的 X 射线晶体学，证明甘露咪唑型抑制剂能够忠实地报告甘露糖苷酶过渡态构象，并为该研究提供直接证据。多种甘露糖苷酶使用的构象行程，包括 GH26 和 GH113 家族的 β-甘露聚糖酶。异法戈明型抑制剂很难模拟过渡态构象，因为必须跨越高能垒才能获得机械相关的构象，然而，这些糖形杂环允许获得跨越活性位点的三元复合物，从而提供对参与底物识别的活性位点残基的有价值的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.201308334
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,6R,10R)-8-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-8-aza-2,4-dioxabicyclo[4.4.0]decan-10-ol 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5'-O-benzyl-3-O-p-toluoyl-N-benzyloxycarbonyl-isofagomine
  参考文献：
  名称：

  甘露糖苷酶构象坐标的抑制剂自由能景观和结构分析报告相结合

  摘要：

  甘露糖苷酶催化多种多糖和糖缀合物的水解，并且各种基于序列的甘露糖苷酶家族已经发展出巧妙的策略来克服甘露糖苷化学的立体电子挑战。通过结合计算化学、抑制剂设计和合成以及抑制剂/酶复合物的 X 射线晶体学，证明甘露咪唑型抑制剂能够忠实地报告甘露糖苷酶过渡态构象，并为该研究提供直接证据。多种甘露糖苷酶使用的构象行程，包括 GH26 和 GH113 家族的 β-甘露聚糖酶。异法戈明型抑制剂很难模拟过渡态构象，因为必须跨越高能垒才能获得机械相关的构象，然而，这些糖形杂环允许获得跨越活性位点的三元复合物，从而提供对参与底物识别的活性位点残基的有价值的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.201308334