4-氟吡啶-2,6-二胺 | 911424-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氟吡啶-2,6-二胺
• 英文名称: 4-fluoro-2,6-diaminopyridine
• 英文别名: 2,6-diamino-4-fluoropyridine；4-Fluoropyridine-2,6-diamine
• CAS: 911424-17-4
• 化学式: C₅H₆FN₃
• mdl: MFCD13175498
• 分子量: 127.121
• InChiKey: HVYSZPRLOPSEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  可得然胶 、 4-氟吡啶-2,6-二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以88.88%的产率得到4-fluoro-2,6-bis(N-D-glucopyranosylamino)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  一类海藻糖酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一类海藻糖酶抑制剂及其制备方法。本发明合成的海藻糖酶抑制剂具有很好的海藻糖酶抑制活性。本发明化合物对水稻白叶枯病菌和辣椒枯萎病菌均具有较高的抑制率。本发明化合物解决了现有海藻糖酶抑制剂对昆虫体壁的穿透性差、竞争性不高、残留期过短问题，可作为海藻糖酶抑制剂类生物农药使用，且具有环境友好、安全、制备简单等优点，具有工业化的大规模应用前景。本发明首次采用含氟取代的氨基吡啶为原料制备海藻糖酶抑制剂，合成工艺简单，反应温度较低、反应时间短，并且后处理简单，经过简单的蒸除溶剂、重结晶、干燥即得到高纯的产品，反应收率高，能耗低，没有三废排放，是绿色的制备工艺。

  公开号：

  CN109824742B
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟吡啶 在 氨 作用下， 反应 35.0h， 以40%的产率得到2,4-diamino-6-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  Direct di- and triamination of polyfluoropyridines in anhydrous ammonia

  摘要：

  Aminodefluorination of polyfluoropyridines (pentafluoro-, 3,5-dichlorotrifluoro-, 3- and 4-chlorotetrafluoro, 2,3,5,6- and 2,3,4,6-tetrafluoro-, 3-chloro-2,4,6-trifluoro-, and 2,4,6-trifluoropyridine) in anhydrous ammonia has been investigated. Temperatures of the second and third amino group introduction into pyridine ring were shown to increase significantly thus ensuring conditions for selective preparation of mono-, di- and, in the case of perhalopyridines as starting compounds, triaminoderivatives with high yield and purity. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.02.005

文献信息

• Direct di- and triamination of polyfluoropyridines in anhydrous ammonia
  作者：Soltan Z. Kusov、Vladimir I. Rodionov、Tamara A. Vaganova、Inna K. Shundrina、Evgenij V. Malykhin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.02.005

  日期：2009.5

  Aminodefluorination of polyfluoropyridines (pentafluoro-, 3,5-dichlorotrifluoro-, 3- and 4-chlorotetrafluoro, 2,3,5,6- and 2,3,4,6-tetrafluoro-, 3-chloro-2,4,6-trifluoro-, and 2,4,6-trifluoropyridine) in anhydrous ammonia has been investigated. Temperatures of the second and third amino group introduction into pyridine ring were shown to increase significantly thus ensuring conditions for selective preparation of mono-, di- and, in the case of perhalopyridines as starting compounds, triaminoderivatives with high yield and purity. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 一类海藻糖酶抑制剂及其制备方法
  申请人：河南省化工研究所有限责任公司

  公开号：CN109824742B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一类海藻糖酶抑制剂及其制备方法。本发明合成的海藻糖酶抑制剂具有很好的海藻糖酶抑制活性。本发明化合物对水稻白叶枯病菌和辣椒枯萎病菌均具有较高的抑制率。本发明化合物解决了现有海藻糖酶抑制剂对昆虫体壁的穿透性差、竞争性不高、残留期过短问题，可作为海藻糖酶抑制剂类生物农药使用，且具有环境友好、安全、制备简单等优点，具有工业化的大规模应用前景。本发明首次采用含氟取代的氨基吡啶为原料制备海藻糖酶抑制剂，合成工艺简单，反应温度较低、反应时间短，并且后处理简单，经过简单的蒸除溶剂、重结晶、干燥即得到高纯的产品，反应收率高，能耗低，没有三废排放，是绿色的制备工艺。