2',3'-Dihydro-3-oxo-spirothiophen>-2'-carbonsaeure-S,S-dioxid | 23034-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2',3'-Dihydro-3-oxo-spirothiophen>-2'-carbonsaeure-S,S-dioxid
• 英文别名: 1,1,3'-trioxo-1,2,2',3'-tetrahydro-1λ⁶-spiro[benzo[b]thiophene-3,1'-isoindole]-2-carboxylic acid
• CAS: 23034-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₅S
• 分子量: 329.333
• InChiKey: MZABFVQUSIVPBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-Dihydro-3-oxo-spirothiophen>-2'-carbonsaeure-S,S-dioxid 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Oxo-2',3',3a',4',5',6',7',7a'-octahydro-spiro(isoindolin-1,3'-benzothiophen)-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  杂环氮化合物。第六部分 苯并[ b ]萘[1,2- d ]的施密特反应制备2,3-二氢-3-氧代螺{异吲哚-1-3'-苯并[ b ]噻吩} -2'-羧酸SS-二氧化物]噻吩-5,6-醌SS二氧化物

  摘要：

  苯并[ b ]萘并[1,2 - d ]噻吩-5,6-醌SS-二氧化物的施密特反应以主要产物2,3-二氢-3-氧代螺{异吲哚-1,3' -苯并[ b ]噻吩} -2′-羧酸SS-二氧化物（II）。（II）的脱羧拉丁的产物（IVa）已经通过阮内镍脱硫法转化为2，3-二氢-3-甲基-3-苯基异吲哚-1-酮（Va）。类似地，将（IVa）的N-甲基衍生物脱硫，得到2，3-二氢-2，3-二甲基-3-苯基异吲哚-1-酮（Vc）。

  DOI：

  10.1039/j39690001149
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dioxo-7H-7λ⁶-benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-5,6-dione 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 2',3'-Dihydro-3-oxo-spirothiophen>-2'-carbonsaeure-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  杂环氮化合物。第六部分 苯并[ b ]萘[1,2- d ]的施密特反应制备2,3-二氢-3-氧代螺{异吲哚-1-3'-苯并[ b ]噻吩} -2'-羧酸SS-二氧化物]噻吩-5,6-醌SS二氧化物

  摘要：

  苯并[ b ]萘并[1,2 - d ]噻吩-5,6-醌SS-二氧化物的施密特反应以主要产物2,3-二氢-3-氧代螺{异吲哚-1,3' -苯并[ b ]噻吩} -2′-羧酸SS-二氧化物（II）。（II）的脱羧拉丁的产物（IVa）已经通过阮内镍脱硫法转化为2，3-二氢-3-甲基-3-苯基异吲哚-1-酮（Va）。类似地，将（IVa）的N-甲基衍生物脱硫，得到2，3-二氢-2，3-二甲基-3-苯基异吲哚-1-酮（Vc）。

  DOI：

  10.1039/j39690001149